(3S)-oxane-3-carboxylic acid | 1391742-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3S)-oxane-3-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-Tetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid
• CAS: 1391742-13-4
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• mdl: MFCD04114349
• 分子量: 130.144
• InChiKey: YEWPVCUHKJABMV-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-propyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide 、 (3S)-oxane-3-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以9.04%的产率得到(S)-1-propyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-3-carboxamido)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] STING HETEROCYCLE AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE STING ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020132549A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3S)-tetrahydropyran-3-carboxylate 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford (S)-tetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid (0.6 g, 92% yield)的产率得到(3S)-oxane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了三肽环氧酮蛋白酶抑制剂及其制备方法、相关药物组合物和使用方法。例如，本文提供了式（X）的化合物及其药物可接受的盐和组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗包括炎症和神经退行性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20140336106A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE CARBOXYLIC ACIDS AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES TRIAZOLE CARBOXYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020257135A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• NOVEL ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20120010201A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutics.

  本发明涉及一种新颖的5-HT2A和D3受体的双重调节剂，其化学式为(I)，其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药用盐和酯。此外，本发明涉及制备化合物(I)、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗药物的用途。
• BENZOFURANE COMPOUNDS
  申请人：Rodriguez Sarmiento Rosa Maria

  公开号：US20120157449A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein n, x, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式(I)的新型5-HT2A和D3受体的双重调节剂，其中n、x、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备公式(I)化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] NOVEL BENZOFURANE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZOFURANNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012080149A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein n, x, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型5-HT2A和D3受体的双重调节剂，其中n、x、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及公式（I）化合物的制备，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• NOVEL BENZOFURANE-PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Rodriguez Sarmiento Rosa Maria

  公开号：US20120283254A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention is concerned with novel selective dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, and Y are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型选择性双调节剂的5-HT2A和D3受体，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、n和Y如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明还涉及化合物(I)的制造、包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。