Methyl 4-amino-4,6-dideoxy-3-O-benzyl-2-O-p-methoxybenzyl-α-D-mannopyranoside | 163072-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4-amino-4,6-dideoxy-3-O-benzyl-2-O-p-methoxybenzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 163072-26-2
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₅
• 分子量: 387.476
• InChiKey: QGFWLSGCANKTJE-OUQVEZOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-amino-4,6-dideoxy-3-O-benzyl-2-O-p-methoxybenzyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (S)-N-{(2R,3S,4S,5S,6S)-5-[(2R,3S,4S,5S,6R)-5-((S)-2,4-Dihydroxy-butyrylamino)-3,4-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl}-2,4-dihydroxy-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Gotoh, Makoto; Kovac, Pavol, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1193 - 1214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 4-amino-4,6-dideoxy-3-O-benzyl-2-O-p-methoxybenzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gotoh, Makoto; Kovac, Pavol, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1193 - 1214

  摘要：

  DOI：