1-(5-hexyl-2-thienyl)dodecan-1-one | 1579295-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-hexyl-2-thienyl)dodecan-1-one
• CAS: 1579295-68-3
• 化学式: C₂₂H₃₈OS
• 分子量: 350.609
• InChiKey: VLXCPXCKHZBYRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-hexyl-2-thienyl)dodecan-1-one 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的5'-芳基取代的2,5-双（3-癸基-2,2'-联噻吩-5-基）-1,3,4-恶二唑的合成及光学性质。

  摘要：

  制备了新的光致发光供体-受体（DAD）分子，即5'-芳基取代的2,5-双（3-癸基-2,2'-联噻吩-5-基）-1,3,4-恶二唑通过钯催化的偶合反应，可以从容易获得的化合物（例如3-癸基-2,2'-联噻吩-5-羧酸乙酯和芳基卤化物）中进行偶联。所获得的化合物的特征在于其发射光谱中的红移增加，芳基取代基的大小增加，从而产生蓝色至蓝绿色的发射。同时，它们的吸收光谱几乎与末端取代基的身份无关，λmax值在395至405 nm范围内。通过对这些新分子进行的量子化学DFT / TDDFT计算，可以完美地预测观察到的趋势。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.34
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 在 氯化亚砜 、 四氯化锡 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(5-hexyl-2-thienyl)dodecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的取代2,2'-联噻吩和2,2'：5'，2''-四噻吩的合成

  摘要：

  开发了一种简单有效的方法，用于合成取代的2,2'-联噻吩-和2,2'：5'，2''-叔噻吩-5-羧酸和酯，其基于菲斯曼反应中的噻吩闭环。使用该方法，可以方便地制备包含具有或不具有末端官能团或芳基取代基的长烷基链的衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol500356w