2-[[7-(4-methyl-3-prop-1-en-2-ylpent-3-enyl)-1,4-dithiaspiro[4.5]dec-6-en-6-yl]methyl]prop-2-enal | 121287-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[[7-(4-methyl-3-prop-1-en-2-ylpent-3-enyl)-1,4-dithiaspiro[4.5]dec-6-en-6-yl]methyl]prop-2-enal
• CAS: 121287-05-6
• 化学式: C₂₁H₃₀OS₂
• 分子量: 362.601
• InChiKey: SFYCZCZWVHENDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[7-(4-methyl-3-prop-1-en-2-ylpent-3-enyl)-1,4-dithiaspiro[4.5]dec-6-en-6-yl]methyl]prop-2-enal 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到12',15',15'-trimethylspiro[1,3-dithiolane-2,4'-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadeca-3(8),11-diene]-1'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthetic efforts directed towards the taxol skeleton. The saturated C-ring approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80298-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴丙-2-烯-1-基)环己烷-1,3-二酮 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-[[7-(4-methyl-3-prop-1-en-2-ylpent-3-enyl)-1,4-dithiaspiro[4.5]dec-6-en-6-yl]methyl]prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthetic efforts directed towards the taxol skeleton. The saturated C-ring approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80298-1

文献信息

• SHEA, K. J.;HAFFNER, C. D., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 12, 1367-1370
  作者：SHEA, K. J.、HAFFNER, C. D.

  DOI：——

  日期：——