7-Ethoxycarbonylmethyl-7-hydroxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 245066-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Ethoxycarbonylmethyl-7-hydroxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• 英文别名: Ethyl 2-(7-Hydroxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)acetate
• CAS: 245066-14-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: DHCJSXUJISOUJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Ethoxycarbonylmethyl-7-hydroxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 cesium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of a new cis-1,3-dihydroxycyclohexane derivative having four convergent hydroxy groups

  摘要：

  一种新型大环化合物，即反式4,6;12,14-二环己烷-顺,顺-4,6,12,14-四羟基-1,9-二氧杂环十六烷1，其结构中四个汇聚的羟基固定在两个环己烷环上，通过1H和13C NMR波谱学以及X射线结构分析进行了制备和表征。这些研究揭示了这四个羟基与两个醚氧原子之间形成了分子内氢键网络。

  DOI：

  10.1039/c39930000364
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-Ethoxycarbonylmethyl-7-hydroxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of tetraols with convergent and divergent arrays of hydroxy groups

  摘要：

  作为具有部分柔性框架的氢键主体，制备了两类四羟基化合物，它们的羟基分别呈收敛排列和发散排列。通过X射线晶体学研究，确定了二乙二醇桥连的四醇（1a）和间苯二氧桥连的四醇（syn-13a和anti-13b）的结构。syn-13a形成了一种包合物晶体与1,4-二恶烷，其中一个分子被结合在syn-13a的裂隙中，另一个分子位于分子间的腔隙中。

  DOI：

  10.1039/a809834d

文献信息

• Asymmetric synthesis of ABC tricyclic core in Daphniphyllum alkaloid 21-deoxy-macropodumine D
  作者：Xiu-Fang Mo、Yun-Fei Li、Ming-Hui Sun、Qiu-Yan Dong、Qin-Xia Xie、Pei Tang、Fei Xue、Yong Qin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.019

  日期：2018.5

  In this paper, we describe our efforts toward the asymmetric synthesis of Daphniphyllum alkaloid 21-deoxymacropodumine D which led to efficient preparation of a ABC tricyclic framework containing five consecutive stereocenters. This synthetic work features (1) utilization of an asymmetric conjugate addition to install the C5 all-carbon quaternary center, (2) an intramolecular aza-Michael addition followed

  在本文中，我们描述了我们对的不对称合成努力虎皮楠生物碱21 deoxymacropodumine d导致含连续五年立构中心的ABC三环框架的高效制备。这项合成工作的特点是：（1）利用不对称共轭加成物来安装C5全碳四元中心，（2）分子内的氮杂-Michael加成反应，然后进行Pd催化的α-烯基化反应以构建碗形三环核。