Ethyl (1-hydroxy-3-oxocyclohexyl)acetate | 147972-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl (1-hydroxy-3-oxocyclohexyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(1-hydroxy-3-oxocyclohexyl)acetate
• CAS: 147972-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: RMRVOHTYDMUMOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.8±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (1-hydroxy-3-oxocyclohexyl)acetate 在 cesium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4,6;12,14-dicyclohexano-cis,cis-4,6,12,14-tetrahydroxy-1,9-dioxacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of a new cis-1,3-dihydroxycyclohexane derivative having four convergent hydroxy groups

  摘要：

  一种新型大环化合物，即反式4,6;12,14-二环己烷-顺,顺-4,6,12,14-四羟基-1,9-二氧杂环十六烷1，其结构中四个汇聚的羟基固定在两个环己烷环上，通过1H和13C NMR波谱学以及X射线结构分析进行了制备和表征。这些研究揭示了这四个羟基与两个醚氧原子之间形成了分子内氢键网络。

  DOI：

  10.1039/c39930000364
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Ethyl (1-hydroxy-3-oxocyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of tetraols with convergent and divergent arrays of hydroxy groups

  摘要：

  作为具有部分柔性框架的氢键主体，制备了两类四羟基化合物，它们的羟基分别呈收敛排列和发散排列。通过X射线晶体学研究，确定了二乙二醇桥连的四醇（1a）和间苯二氧桥连的四醇（syn-13a和anti-13b）的结构。syn-13a形成了一种包合物晶体与1,4-二恶烷，其中一个分子被结合在syn-13a的裂隙中，另一个分子位于分子间的腔隙中。

  DOI：

  10.1039/a809834d