(R)-4-((3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Acetoxy-7-hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester | 4801-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-4-((3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Acetoxy-7-hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 4801-91-6
• 化学式: C₃₀H₄₈O₆
• 分子量: 504.708
• InChiKey: ZPHTVVSNCWPILN-GKOFJKACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Acetoxy-7-hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium acetate 、 亚硝酰氯 作用下， 生成 (R)-4-((3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14R,17R)-3,7-Diacetoxy-14-cyano-4,4,10,13-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些32-官能化羊毛脂衍生物的合成

  摘要：

  羊毛甾醇已被转化为3β-乙酰氧基羊毛脂-7-en-32-腈，因此被转化为3β-乙酰氧基羊毛脂-7-en-32-a1和3β，32-二乙酰氧基羊毛脂-7-烯。通过类似的方法合成了3β-乙酰氧基-11-oxolanost-8-en-32-腈和甲基3β-乙酰氧基-32-nitrilo-11-oxo-25,26,27-trinorlanost-8-en-24-oate路线。报道了制备3β-乙酰氧基羊毛酸酯-7-en-32-oic酸的失败尝试，以及一些新的氧化空间位阻醛的新方法，例如以新戊二醛为模型化合物。

  DOI：

  10.1039/p19720000739
• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-7,11-dioxo-4,4,14α-trimethyl-5α-cholan-24-oic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-4-((3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Acetoxy-7-hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些32-官能化羊毛脂衍生物的合成

  摘要：

  羊毛甾醇已被转化为3β-乙酰氧基羊毛脂-7-en-32-腈，因此被转化为3β-乙酰氧基羊毛脂-7-en-32-a1和3β，32-二乙酰氧基羊毛脂-7-烯。通过类似的方法合成了3β-乙酰氧基-11-oxolanost-8-en-32-腈和甲基3β-乙酰氧基-32-nitrilo-11-oxo-25,26,27-trinorlanost-8-en-24-oate路线。报道了制备3β-乙酰氧基羊毛酸酯-7-en-32-oic酸的失败尝试，以及一些新的氧化空间位阻醛的新方法，例如以新戊二醛为模型化合物。

  DOI：

  10.1039/p19720000739