1,3-bisbenzene | 143535-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-bisbenzene
• 英文别名: 1,3-bis[bis(3-methyl-1-azulenyl)methyl]benzene；1-[[3-[Bis(3-methylazulen-1-yl)methyl]phenyl]-(3-methylazulen-1-yl)methyl]-3-methylazulene
• CAS: 143535-80-2
• 化学式: C₅₂H₄₂
• 分子量: 666.905
• InChiKey: GMJKIEYLIHJQKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bisbenzene 在 hexafluorophosphoric acid 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到1,3-phenylenebis[bis(3-methyl-1-azulenyl)methylium] bis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  由对-和间-亚苯基和 1,3,5-苯三基间隔基连接的二 (1-azulenyl)methylium 单元组成的二阳离子和三阳离子的合成、性质和氧化还原行为

  摘要：

  由对-和间-亚苯基和 1,3,5-苯三基间隔基连接的二（1-azulenyl）甲基鎓单元，即 1,3- 和 1,4-亚苯基双[双（ 3-甲基-和 3,6-二-叔丁基-1-azulenyl)methylium] 双(六氟磷酸盐)s (4a, 4b·2PF6- 和 5a, 5b·2PF6-), 和 1,3,5-benzotriyltris [双(3,6-二-叔丁基-1-azulenyl)methylium] 三(六氟磷酸盐) (6·3PF6-)，通过相应烃的氢化物提取制备。尽管有双阳离子和三阳离子结构，4a、4b、5a、5b 和 6 仍显示出高稳定性和大 pKR+ 值，这是由于 1-azulenyl 取代基的影响。指示剂 4a、4b 和 5a、5b 中的两个阳离子单元在 11.2-12.1 ± 0.2 的 pH 值下被同时中和。pH 值对应于单阳离子和半中和单阳离子的 pKR+ 值的平均值。3、在循环伏安法

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.1865
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 1-甲基薁 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1,3-bisbenzene
  参考文献：
  名称：

  由对-和间-亚苯基和 1,3,5-苯三基间隔基连接的二 (1-azulenyl)methylium 单元组成的二阳离子和三阳离子的合成、性质和氧化还原行为

  摘要：

  由对-和间-亚苯基和 1,3,5-苯三基间隔基连接的二（1-azulenyl）甲基鎓单元，即 1,3- 和 1,4-亚苯基双[双（ 3-甲基-和 3,6-二-叔丁基-1-azulenyl)methylium] 双(六氟磷酸盐)s (4a, 4b·2PF6- 和 5a, 5b·2PF6-), 和 1,3,5-benzotriyltris [双(3,6-二-叔丁基-1-azulenyl)methylium] 三(六氟磷酸盐) (6·3PF6-)，通过相应烃的氢化物提取制备。尽管有双阳离子和三阳离子结构，4a、4b、5a、5b 和 6 仍显示出高稳定性和大 pKR+ 值，这是由于 1-azulenyl 取代基的影响。指示剂 4a、4b 和 5a、5b 中的两个阳离子单元在 11.2-12.1 ± 0.2 的 pH 值下被同时中和。pH 值对应于单阳离子和半中和单阳离子的 pKR+ 值的平均值。3、在循环伏安法

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.1865

文献信息

• Synthesis of dication species stabilized by azulene rings
  作者：Shunji Ito、Noboru Morita、Toyonobu Asao

  DOI：10.1016/0040-4039(92)80021-b

  日期：1992.6