| 118740-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 118740-44-6
• 化学式: C₆₀H₁₀₀O₁₅Si₂
• 分子量: 1117.62
• InChiKey: CYAYUIVCFWCLII-SMKDJWORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.84
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  165.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 水 、 三正丁基氢锡 、 lead(IV) tetraacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.09h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体和取代基能够发散的5,6-螺酮阿维菌素类似物的合成，其具有三唑功能

  摘要：

  已经完成了5,6-螺酮部分的立体发散结构，以及一种有效的策略，可访问含有三唑基团的各种阿维菌素类似物。在螺环化事件中，使用Zn（OTf）2作为路易斯酸选择性地获得了C21 R螺酮化合物。相反，使用Sc（OTf）3提供了C21S螺酮化合物作为主要产物。在三个TMS-炔烃底物和有机叠氮化物之间形成一锅三唑可有效提供相应的抗三唑产物。该策略在阿维菌素类似物之间产生立体化学和取代基多样性。一些5,6-螺酮类似物显示出与伊维菌素相当的抗线虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.072
• 作为产物：
  描述：

  阿维菌素 B2a 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of the spiroketal portion of avermectin B2a

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94433-2