(S)-4-((1R,3R)-1,3-Diacetoxy-4-oxo-butyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 128459-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-4-((1R,3R)-1,3-Diacetoxy-4-oxo-butyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 128459-45-0
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₈
• 分子量: 387.43
• InChiKey: ICHGBGABQSVGFN-QLFBSQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-((1R,3R)-1,3-Dihydroxy-3-isothiazol-3-yl-propyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 以 吡啶 为溶剂， 生成 (S)-4-((1R,3R)-1,3-Diacetoxy-4-oxo-butyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰基噻唑作为醛的三碳均化试剂。L-丝氨酸合成氨基己糖的应用

  摘要：

  2-乙酰噻唑（1）用作α-羟基丙醛β-阴离子合成子的来源，可通过以下顺序将醛转化为具有三个以上碳原子的顺式和反式α，γ-二羟基同系物：i）醛醇缩合源自1的烯酸锂; ii）还原羟基酮；iii）噻唑对甲酰基的掩蔽。该方法用于将L-丝氨酸转化为氨基糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93855-9