4-(2-iodo-1-oxohept-6-ynyl)-(7R)-10,10-dimethyl-5-thia-4-azatricyclo<5.2.1.0^3,7>decane-5,5-dioxide | 128869-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(2-iodo-1-oxohept-6-ynyl)-(7R)-10,10-dimethyl-5-thia-4-azatricyclo<5.2.1.0^3,7>decane-5,5-dioxide
• 英文别名: 1-[(1R,5S,7S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-2-iodohept-6-yn-1-one
• CAS: 128869-22-7
• 化学式: C₁₇H₂₄INO₃S
• 分子量: 449.353
• InChiKey: DWUCUKGCZDVJCP-RYVMGNQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-iodo-1-oxohept-6-ynyl)-(7R)-10,10-dimethyl-5-thia-4-azatricyclo<5.2.1.0^3,7>decane-5,5-dioxide 生成 4-((1R)-2-methylenecyclopentyl-1-oxomethyl)-(7R)-10,10-dimethyl-5-thia-4-azatricyclo<5.2.1.0^3,7>decane-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Curran Dennis P., Shen Wang, Zhang Jiancun, Gieb Steven J., Lin Chien-Hsi+, Heterocycles, 37 (1994) N 3, S 1773-1788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-iodopentanoic acid 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 4-(2-iodo-1-oxohept-6-ynyl)-(7R)-10,10-dimethyl-5-thia-4-azatricyclo<5.2.1.0^3,7>decane-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Curran, Dennis P.; Shen, Wang; Zhang, Jiancun, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1773 - 1788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric radical addition, cyclization, and annulation reactions with Oppolzer's camphor sultam
  作者：Dennis P. Curran、Wang Shen、Jiancun Zhang、Timothy A. Heffner

  DOI：10.1021/ja00174a059

  日期：1990.8
• CURRAN, DENNIS P.;SHEN, WANG;ZHANG, JIANCUN;HEFFNER, TIMOTHY A., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N8, C. 6738-6740
  作者：CURRAN, DENNIS P.、SHEN, WANG、ZHANG, JIANCUN、HEFFNER, TIMOTHY A.

  DOI：——

  日期：——