O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<(pentafluorophenoxy)thiocarbonyl>-β-D-glucosyl)-(1<*>6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose | 135192-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<(pentafluorophenoxy)thiocarbonyl>-β-D-glucosyl)-(1<*>6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
• 英文别名: O-{3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-[(pentafluorophenoxy)thiocarbonyl]-β-D-glucosyl}-(1[*]6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose；[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]oxan-3-yl]oxy-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)methanethione
• CAS: 135192-35-7
• 化学式: C₄₆H₄₇F₅O₁₂S
• 分子量: 918.93
• InChiKey: FUDWKSFASBSIJW-WJKFMJJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<(pentafluorophenoxy)thiocarbonyl>-β-D-glucosyl)-(1<*>6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1[*]6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific route to 2-deoxy-.beta.-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00018a047
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 在 吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 二甲基二环氧乙烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<(pentafluorophenoxy)thiocarbonyl>-β-D-glucosyl)-(1<*>6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific route to 2-deoxy-.beta.-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00018a047