Methanesulfonic acid (Z)-6-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-3-methyl-hex-3-enyl ester | 116726-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (Z)-6-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-3-methyl-hex-3-enyl ester
• CAS: 116726-62-6
• 化学式: C₃₂H₄₆O₇SSi
• 分子量: 602.865
• InChiKey: AIBGUSXDGKAQKN-KHMFRRFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (Z)-6-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-3-methyl-hex-3-enyl ester 在 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (Z)-7-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Benzyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4-methyl-hept-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on thyrsiferol. Elaboration of the bromotetrahydropyran ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a016
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5,6-di-O-isopropylidene-3-C-methyl-α-D-allofuranose 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 Celite 、 氢气 、 叔丁基锂 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 Methanesulfonic acid (Z)-6-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-3-methyl-hex-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on thyrsiferol. Elaboration of the bromotetrahydropyran ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a016