6-[(4-chlorophenyl)hydroxymethyl]-1-methyl-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone | 439868-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[(4-chlorophenyl)hydroxymethyl]-1-methyl-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 6-[(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]-1-methyl-4-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)quinolin-2-one
• CAS: 439868-69-6
• 化学式: C₂₆H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 458.968
• InChiKey: HWBGXSIPFRCUPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4-chlorophenyl)hydroxymethyl]-1-methyl-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 6-[chloro(4-chlorophenyl)methyl]-1-methyl-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以1.45 g (72%)的产率得到6-[(4-chlorophenyl)hydroxymethyl]-1-methyl-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1
• 作为试剂：
  描述：

  硼氢化钠 、 6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 6-[(4-chlorophenyl)hydroxymethyl]-1-methyl-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以yielding 1.45 g (72%) of 6-[(4-chlorophenyl)hydroxymethyl]-1-methyl-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone (intermediate 35), melting point 192° C.的产率得到6-[(4-chlorophenyl)hydroxymethyl]-1-methyl-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl-quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  这项发明包括式（I）的新化合物： 其中s，t，Y1，Y2，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20060135769A1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1351954B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE ET QUINAZOLINE INHIBANT LAFARNESYL-TRANSFERASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2002051834A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  This invention comprises the novel compounds of formula (I), wherein s, t, Y?1, Y2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7¿ have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline
  申请人：——

  公开号：US20040067968A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  This invention comprises the novel compounds of formula (I): 1 wherein s, t, Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl-quinoline and quinazoline derivatives
  申请人：Angibaud Rene Patrick

  公开号：US20060135769A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  This invention comprises the novel compounds of formula (I): wherein s, t, Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明包括式（I）的新化合物： 其中s，t，Y1，Y2，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。