| 1431969-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1431969-65-1
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₄S₃
• 分子量: 513.787
• InChiKey: WSRJOWCEPASVTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氢吡咯 、 盐酸 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 55.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用三芳基吡唑啉探针对含水 Cu(i) 进行高对比度荧光传感：剖析配体供体强度和激发态质子转移的作用†

  摘要：

  基于光诱导电子转移 (PET) 机制的Cu( I ) 响应荧光探针通常显示相对于荧光报告基因的固有量子产率不完全的荧光恢复。以前对带有N-芳基噻唑基冠 Cu( I )-受体的探针的研究表明，不完全的 Cu( I )-N 配位和由此产生的与溶剂分子形成的三元复合物会影响回收率。基于成功增加 Cu( I ) 探针的荧光对比度和量子产率的策略甲醇，我们将芳胺 PET 供体整合到亲水性噻唑冠配体的骨架中，磺化三芳基吡唑啉作为水溶性荧光报告分子。这种方法不仅不利于水溶液中三元复合物的形成，而且还通过协同的 Cu( I ) 诱导的构象变化来最大化 PET 转换。得到的水溶性探针1在被 Cu( I )饱和后产生了 57 倍的强荧光增强，对其他阳离子，包括 Cu( II )、Hg( II ) 和 Cd( II )具有高选择性；然而，与原始N 的探针相比，恢复量子产率并未提高-芳基噻唑冠设计。从详细的光物理

  DOI：

  10.1039/c2dt31985c
• 作为产物：
  描述：

  5-((benzylthio)methyl)-5-(iodomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 caesium carbonate 作用下， 以 benzine 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用三芳基吡唑啉探针对含水 Cu(i) 进行高对比度荧光传感：剖析配体供体强度和激发态质子转移的作用†

  摘要：

  基于光诱导电子转移 (PET) 机制的Cu( I ) 响应荧光探针通常显示相对于荧光报告基因的固有量子产率不完全的荧光恢复。以前对带有N-芳基噻唑基冠 Cu( I )-受体的探针的研究表明，不完全的 Cu( I )-N 配位和由此产生的与溶剂分子形成的三元复合物会影响回收率。基于成功增加 Cu( I ) 探针的荧光对比度和量子产率的策略甲醇，我们将芳胺 PET 供体整合到亲水性噻唑冠配体的骨架中，磺化三芳基吡唑啉作为水溶性荧光报告分子。这种方法不仅不利于水溶液中三元复合物的形成，而且还通过协同的 Cu( I ) 诱导的构象变化来最大化 PET 转换。得到的水溶性探针1在被 Cu( I )饱和后产生了 57 倍的强荧光增强，对其他阳离子，包括 Cu( II )、Hg( II ) 和 Cd( II )具有高选择性；然而，与原始N 的探针相比，恢复量子产率并未提高-芳基噻唑冠设计。从详细的光物理

  DOI：

  10.1039/c2dt31985c