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2-methoxy-5-(2-methyl-4-nitrophenoxy)pyridine | 871020-36-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methoxy-5-(2-methyl-4-nitrophenoxy)pyridine
英文别名
Pyridine, 2-methoxy-5-(2-methyl-4-nitrophenoxy)-
2-methoxy-5-(2-methyl-4-nitrophenoxy)pyridine化学式
CAS
871020-36-9
化学式
C13H12N2O4
mdl
——
分子量
260.249
InChiKey
AYBQHSJVWNGZKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-5-(2-methyl-4-nitrophenoxy)pyridinetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (E)-4-(dimethylamino)-1-(4-((4-((6-methoxypyridin-3-yl)oxy)-3-methylphenyl)amino)-5,6-dihydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-yl)but-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR USE AS HER2 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES FUSIONNÉS TRICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HER2
    摘要:
    Provided herein are tricyclic fused pyrimidine compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
    公开号:
    WO2023015240A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-羟基-2-甲氧基吡啶2-氟-5-硝基甲苯caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以87 %的产率得到2-methoxy-5-(2-methyl-4-nitrophenoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR USE AS HER2 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES FUSIONNÉS TRICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HER2
    摘要:
    Provided herein are tricyclic fused pyrimidine compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
    公开号:
    WO2023015240A1
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME TYROSINE KINASES DU RECEPTEUR ERBB
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005118572A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    The invention concerns quinazoline derivatives of the formula (I), wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, Q1, m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.
    该发明涉及公式(I)的喹唑啉衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、Q1、m和n中的每个都具有描述中定义的任意含义;它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途,用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
  • Quinazoline Derivatives as Erbb Receptor Tyrosine kinases
    申请人:Bradbury Hugh Robert
    公开号:US20070232607A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The invention concerns quinazoline derivatives of the formula (I), wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , Q 1 , m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.
    这项发明涉及公式(I)的喹唑啉衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、Q1、m和n中的每一个都具有描述中定义的任何含义;它们的制备过程,含有它们的制药组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物的过程中的使用,用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
  • QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1756088A1
    公开(公告)日:2007-02-28
  • [EN] TRICYCLIC FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR USE AS HER2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES FUSIONNÉS TRICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HER2
    申请人:[en]BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:WO2023015240A1
    公开(公告)日:2023-02-09
    Provided herein are tricyclic fused pyrimidine compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
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