2-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)butanoic acid | 1355029-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)butanoic acid
• CAS: 1355029-03-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: HLLBMVMOGAMZDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)butanoic acid 、 1-(4-fluorophenyl)-2,2-dihydroxyethan-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以84%的产率得到3-ethyl-5-(4-fluorophenyl)-9,9a-dihydro-9,9-dimethyl-[1,4]oxazino[2,3,4-hi]indole-2,7(3H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  多功能化稠合吡咯和二苯并[b,e][1,4]二氮杂-1-酮的高效多米诺方法

  摘要：

  已经建立了用于合成多功能三环稠合吡咯和二苯并[ b , e ][1,4]二氮杂-1-酮的有效多米诺骨牌方法。通过改变具有不同取代模式的烯胺来控制反应途径，选择性地产生一系列新的稠合吡咯和二苯并[ b , e ][1,4]二氮杂-1-酮。第一个反应实现了完全的反非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol203166c

文献信息

• A domino synthetic strategy leading to two-carbon-tethered fused acridine/indole pairs and fused acridine derivatives
  作者：Bo Jiang、Xue Wang、Meng-Yuan Li、Qiong Wu、Qin Ye、Hai-Wei Xu、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1039/c2ob26315g

  日期：——

  pairs were synthesized via Brønsted acid-promoted domino reactions between indoline-2,3-dione and C2-tethered indol-3-yl enaminones. The reactions were further expanded to prepare C-tethered fused acridine/pyridine pairs, N-substituted amino acids, N-cyclopropyl and N-aryl substituted fused acridine derivatives, as well as bis-furan-3-yl-substituted indoles. During these reaction processes, the domino

  一系列新型的多官能化的两碳束缚电熔 cr啶/吲哚对通过布朗斯台德酸促进的多米诺骨牌反应合成吲哚啉-2,3-二酮和C 2系联的吲哚-3-基烯胺酮。反应进一步扩大以制备C系链的稠合cr啶/吡啶对，N-取代的氨基酸，N-环丙基和N-芳基取代的稠合a啶衍生物以及双呋喃-3-基取代的吲哚。在这些反应过程中，通过一锅操作很容易实现了稠合的cr啶骨架的多米诺结构以及同时形成的两个新环。该过程是容易的，避免了费时和昂贵的合成，繁琐的后处理和前体纯化。