[(1R,2S,6R)-2,6-Dihydroxy-1-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexyl]-acetic acid ethyl ester | 230976-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(1R,2S,6R)-2,6-Dihydroxy-1-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexyl]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 230976-11-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: HNRDUZFYLHYNHW-NHAGDIPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,6R)-2,6-Dihydroxy-1-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexyl]-acetic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 lithium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 四丙基高钌酸铵 、 偶氮二异丁腈 、 碘苯二乙酸 、 4 Angstroem MS 、 Celite 、 硫酸 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 196.25h， 生成 (1S,2S,5R,6R,10S,11R,15R,17S)-17-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-6-methoxy-16,16-dimethyl-15-propan-2-yl-7,12,14-trioxapentacyclo[8.5.3.01,11.02,5.06,10]octadecane-3,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fully Functionalized Bicyclic Core of Garsubellin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9905445
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methylbut-2-en-1-yl)cyclohexane-1,3-dione 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 [(1R,2S,6R)-2,6-Dihydroxy-1-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fully Functionalized Bicyclic Core of Garsubellin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9905445