(1S)-2,5-dimethylcyclohepta-2,4-dien-1-ol | 1439383-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-2,5-dimethylcyclohepta-2,4-dien-1-ol
• CAS: 1439383-94-4
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: XYBYBVNABRKNPI-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2,5-dimethylcyclohepta-2,4-dien-1-ol 在 咪唑 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的双环[3.2.2]壬烯衍生物的不对称合成。

  摘要：

  TBSOTf 有效地促进了光学活性 1,4-二甲基环庚二烯和丙烯醛之间的立体选择性 Diels-Alder 反应，以产生带有两个季碳的双环 [3.2.2] 壬烯衍生物。来自获得的自行车的另外七次转化产生了 C 2 对称双环 [3.3.2] 癸烯衍生物，这是我们合成蓝尼定的关键中间体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.74
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-溴乙基)-2-甲基-2-乙烯基四氢呋喃 在 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 C₃H₈N^(1-)*Mg⁽²⁺⁾*Br^(1-) 、 dimethyl sulfide borane 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 37.83h， 生成 (1S)-2,5-dimethylcyclohepta-2,4-dien-1-ol 、 (1R)-2,5-dimethylcyclohepta-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的双环[3.2.2]壬烯衍生物的不对称合成。

  摘要：

  TBSOTf 有效地促进了光学活性 1,4-二甲基环庚二烯和丙烯醛之间的立体选择性 Diels-Alder 反应，以产生带有两个季碳的双环 [3.2.2] 壬烯衍生物。来自获得的自行车的另外七次转化产生了 C 2 对称双环 [3.3.2] 癸烯衍生物，这是我们合成蓝尼定的关键中间体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.74