5-ethenyl-5-(hydroxymethyl)-3-methoxycyclohex-2-en-1-one | 66556-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethenyl-5-(hydroxymethyl)-3-methoxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 66556-43-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: WDJWPZZOZCQQJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethenyl-5-(hydroxymethyl)-3-methoxycyclohex-2-en-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二甲基苯胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (1aS,2S,3aR,6S,7aS,7bR)-6-Methoxy-3a-vinyl-octahydro-1,5-dioxa-cyclopropa[a]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-bisnorvernolepin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a057
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-((R)-2-Bromo-1-methoxy-ethoxymethyl)-3-methoxy-5-vinyl-cyclohex-2-enone 在 硫酸 、 铜 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 5-ethenyl-5-(hydroxymethyl)-3-methoxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-bisnorvernolepin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a057

文献信息

• Total synthesis of (.+-.)-vernolepin
  作者：G. R. Kieczykowski、R. H. Schlessinger

  DOI：10.1021/ja00474a056

  日期：1978.3