(6-methoxy-1-methylsulfonyl-2,3-dihydroindol-3-yl)methyl methanesulfonate | 79035-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6-methoxy-1-methylsulfonyl-2,3-dihydroindol-3-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 79035-20-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₆S₂
• 分子量: 335.402
• InChiKey: PMBCVEMJTWUEBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxy-1-methylsulfonyl-2,3-dihydroindol-3-yl)methyl methanesulfonate 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 二甲基硫 、 N.N-diisopropyl-3-methylbutane-1-amine 、 硼烷 、 氢气 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1,2,3,6-tetrahydro-3-methylsulfonyl-5-methoxy-8-methyl-benzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrol-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the left-hand segment of the antitumor agent CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00408a080
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)malonate 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (6-methoxy-1-methylsulfonyl-2,3-dihydroindol-3-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the left-hand segment of the antitumor agent CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00408a080

文献信息

• WIERENGA, W.
  作者：WIERENGA, W.

  DOI：——

  日期：——
• WIEREAGA, W.
  作者：WIEREAGA, W.

  DOI：——

  日期：——