| 134150-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 134150-56-4
• 化学式: C₂₃H₃₄BrNO₄
• 分子量: 469.423
• InChiKey: XSBRKMQDSPCBGH-LFZSDSDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1R,2S,5R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)-5-methylcyclohexyl (R)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-deuterioacetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in radical reactions: enantioselective syntheses of (S)-2-deuterioglycine and (R)-2-deuterioglycine

  摘要：

  N-Boc 甘氨酸的(-)-8-苯基薄荷醇酯用 N-溴代丁二酰亚胺溴化，溴代化合物用三-正丁基氚基锡烷还原，得到手性甘氨酸衍生物，光学产率高，水解后得到的氨基酸无外消旋化。

  DOI：

  10.1039/c39910000332
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)-5-methylcyclohexyl 2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2,2-dideuterioacetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in radical reactions: enantioselective syntheses of (S)-2-deuterioglycine and (R)-2-deuterioglycine

  摘要：

  N-Boc 甘氨酸的(-)-8-苯基薄荷醇酯用 N-溴代丁二酰亚胺溴化，溴代化合物用三-正丁基氚基锡烷还原，得到手性甘氨酸衍生物，光学产率高，水解后得到的氨基酸无外消旋化。

  DOI：

  10.1039/c39910000332