(3aS,7aS)-3-Acetyl-3a,5,5-trimethyl-2-oxo-octahydro-benzofuran-4-carbaldehyde | 118798-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aS,7aS)-3-Acetyl-3a,5,5-trimethyl-2-oxo-octahydro-benzofuran-4-carbaldehyde
• 英文别名: (3aS,7aS)-3-acetyl-3a,5,5-trimethyl-2-oxo-4,6,7,7a-tetrahydro-3H-1-benzofuran-4-carbaldehyde
• CAS: 118798-11-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: SOUYVSSHGBYPRX-YNJZAQGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7aS)-3-Acetyl-3a,5,5-trimethyl-2-oxo-octahydro-benzofuran-4-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到(2aβ,8aβ,8bβ)-2a,3,4,6,7,8,8a,8b-octahydro-3-oxo-6,6,8b-trimethyl-2H-naphtho<1,8-bc>furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Michael-aldol condensation approach to the construction of advanced intermediates in the synthesis of forskolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a013
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-butyric acid 3-formyl-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到(3aS,7aS)-3-Acetyl-3a,5,5-trimethyl-2-oxo-octahydro-benzofuran-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Zinczuk, J.; Bacigaluppo, J. A.; Mischne, M. P., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 3, p. 392 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOMOZA, CARMEN;DARIAS, JOSE;RUVEDA, EDMUNDO A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1539-1543
  作者：SOMOZA, CARMEN、DARIAS, JOSE、RUVEDA, EDMUNDO A.

  DOI：——

  日期：——