(3aS,4S,5R,6S,7R,7aR)-2-(nonylimino)-octahydrobenzo[d]oxazole-4,5,6,7-tetraol | 1287226-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4S,5R,6S,7R,7aR)-2-(nonylimino)-octahydrobenzo[d]oxazole-4,5,6,7-tetraol
• 英文别名: (3aS,4S,5R,6S,7R,7aR)-2-nonylimino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1,3-benzoxazole-4,5,6,7-tetrol
• CAS: 1287226-60-1
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₅
• 分子量: 330.425
• InChiKey: LMDOOLVPFMFUHV-XDSHMYFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异硫代氰酸壬酯 在 20% palladium(II) hydroxide on carbon 、 氢气 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 45.0~115.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (3aS,4S,5R,6S,7R,7aR)-2-(nonylimino)-octahydrobenzo[d]oxazole-4,5,6,7-tetraol
  参考文献：
  名称：

  多羟基化双环异脲和胍是戈谢细胞中有效的葡萄糖脑苷脂酶抑制剂和纳摩尔酶活性增强剂

  摘要：

  已经合成了四种具有模拟葡萄糖羟基的羟基取代基的 N-烷基化 [6+5] 双环异脲的非对映异构系列作为潜在的 β-葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 抑制剂，目的是开发用于治疗戈谢病 (GD) 酶缺乏症的药理学伴侣。双环化合物的区别在于环融合碳原子的构型或N-烷基取代基的性质。当测定对 GCase 活性的影响时，异脲显示出选择性抑制 GCase 与低微摩尔至纳摩尔 IC(50) 的分离酶实验。异脲系列之一，一个具有特定顺式环融合的家族，表现出对重组 GCase 活性的强烈抑制，K(i) 值在 2-42 nM 范围内。此外，[6+5] 双环胍衍生物的取代模式类似于最活跃的异脲，也被发现是 GCase 的有效抑制剂，K(i) 值介于 3 和 10 nM 之间。有趣的是，活性双环异脲和胍在纳摩尔浓度的野生型人成纤维细胞中也可作为 GCase 抑制剂。这些化合物作为药物伴侣的潜力是通过分析它们在源自 N370S

  DOI：

  10.1021/ja111480z