1-异硫代氰酸壬酯 | 4430-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 中文名称: 1-异硫代氰酸壬酯
• 中文别名: 1-异氰硫酸壬酯
• 英文名称: Nonylisothiocyanat
• 英文别名: n-nonyl isothiocyanate；nonylisothiocyanate；Nonyl isothiocyanate；1-isothiocyanatononane
• CAS: 4430-43-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NS
• mdl: MFCD00041141
• 分子量: 185.334
• InChiKey: GSAYWRFRZHSPQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C
• 密度：
  0.89
• 闪点：
  119-120°C/30mm
• 保留指数：
  1458

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异硫代氰酸壬酯 在 sodium 作用下， 生成 1-Amidino-3-n-nonylthioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Amidinoureas

  摘要：

  抗菌和抗真菌的单取代和双取代的胍脲和胍硫脲是通过胍胺和异氰酸酯或异硫氰酸酯的相互作用获得的。

  公开号：

  US03988370A1
• 作为产物：
  描述：

  壬胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 1-异硫代氰酸壬酯
  参考文献：
  名称：

  Photographic element

  摘要：

  公开号：

  US02282116A1

文献信息

• ISOTHIOCYANATE PRODUCTION METHOD, COMPOSITION FOR TRANSPORTING AND STORING N-SUBSTITUTED O-SUBSTITUTED THIOCARBAMATE, AND ISOTHIOCYANATE COMPOSITION
  申请人：ASAHI KASEI CHEMICALS CORPORATION

  公开号：US20160016901A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to an isothiocyanate production method using an organic primary amine and thiourea as starting materials; to a composition for transporting and storing an N-substituted O-substituted thiocarbamate that includes an N-substituted O-substituted thiocarbamate and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the carbamate groups of the N-substituted O-substituted thiocarbamate being in the range of 1 to 100; to a composition for transporting and storing a compound with a thioureido group that includes a compound with a thioureido group and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the thioureido groups of the compound with a thioureido group being in the range of 1 to 100; and to an isothiocyanate composition containing an isothiocyanate and a compound with a specific functional group.

  该发明涉及一种使用有机初级胺和硫脲作为起始原料的异硫氰酸酯生产方法；一种用于运输和储存N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯的组合物，包括N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯和羟基化合物，羟基化合物的羟基与N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯的羰基的当量重量比在1到100的范围内；一种用于运输和储存具有硫脲基团的化合物的组合物，包括具有硫脲基团的化合物和羟基化合物，羟基化合物的羟基与具有硫脲基团的化合物的硫脲基团的当量重量比在1到100的范围内；以及含有异硫氰酸酯和具有特定功能基团的化合物的异硫氰酸酯组合物。
• Substituted Spiro Compounds and Their Use for Producing Pain-Relief Medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080269271A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及替代螺环化合物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有这些化合物的药物以及利用这些化合物生产药物的用途。
• Reversible Carnitine Palmitoyltransferase Inhibitors with Broad Chemical Diversity as Potential Antidiabetic Agents
  作者：Fabio Giannessi、Piero Chiodi、Mauro Marzi、Patrizia Minetti、Pompeo Pessotto、Francesco De Angelis、Emanuela Tassoni、Roberto Conti、Fabrizio Giorgi、Massimo Mabilia、Natalina Dell'Uomo、Sandra Muck、Maria O. Tinti、Paolo Carminati、Arduino Arduini

  DOI：10.1021/jm010889+

  日期：2001.7.1

  A series of carnitine related compounds of general formula XCH(2)CHZRCH(2)Y were evaluated as CPT I inhibitors in intact rat liver (L-CPT I) and heart mitochondria (M-CPT I). Derivative 27 (ZR = -HNSO(2)R, R = C(12), X = trimethylammonium, Y = carboxylate, (R) form) showed the highest activity (IC(50) = 0.7 microM) along with a good selectivity (M-CPT I/L-CPTI IC(50) ratio = 4.86). Diabetic db/db mice

  评估了一系列通式XCH（2）CHZRCH（2）Y与肉碱相关的化合物作为完整大鼠肝脏（L-CPT I）和线粒体（M-CPT I）中的CPT I抑制剂。衍生物27（ZR = -HNSO（2）R，R = C（12），X =三甲基铵，Y =羧酸盐，（R）形式）表现出最高的活性（IC（50）= 0.7 microM）以及良好的选择性（M-CPT I / L-CPTI IC（50）比率= 4.86）。口服27颗糖尿病db / db小鼠显示血清葡萄糖水平显着降低。
• Polyhydroxylated Bicyclic Isoureas and Guanidines Are Potent Glucocerebrosidase Inhibitors and Nanomolar Enzyme Activity Enhancers in Gaucher Cells
  作者：Ana Trapero、Ignacio Alfonso、Terry D. Butters、Amadeu Llebaria

  DOI：10.1021/ja111480z

  日期：2011.4.13

  potential β-glucocerebrosidase (GCase) inhibitors with the aim of developing pharmacological chaperones for enzyme deficiency in Gaucher disease (GD). The bicyclic compounds differ either by the configuration of the ring fusion carbon atoms or by the nature of the N-alkyl substituents. When assayed for effects on GCase activity, the isoureas displayed selective inhibition of GCase with low micromolar to nanomolar

  已经合成了四种具有模拟葡萄糖羟基的羟基取代基的 N-烷基化 [6+5] 双环异脲的非对映异构系列作为潜在的 β-葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 抑制剂，目的是开发用于治疗戈谢病 (GD) 酶缺乏症的药理学伴侣。双环化合物的区别在于环融合碳原子的构型或N-烷基取代基的性质。当测定对 GCase 活性的影响时，异脲显示出选择性抑制 GCase 与低微摩尔至纳摩尔 IC(50) 的分离酶实验。异脲系列之一，一个具有特定顺式环融合的家族，表现出对重组 GCase 活性的强烈抑制，K(i) 值在 2-42 nM 范围内。此外，[6+5] 双环胍衍生物的取代模式类似于最活跃的异脲，也被发现是 GCase 的有效抑制剂，K(i) 值介于 3 和 10 nM 之间。有趣的是，活性双环异脲和胍在纳摩尔浓度的野生型人成纤维细胞中也可作为 GCase 抑制剂。这些化合物作为药物伴侣的潜力是通过分析它们在源自 N370S
• Studies on the anticonvulsant activity of 4-alkyl-1,2,4-triazole-3-thiones and their effect on GABAergic system
  作者：Tomasz Plech、Barbara Kaproń、Jarogniew J. Łuszczki、Agata Paneth、Agata Siwek、Marcin Kołaczkowski、Maria Żołnierek、Gabriel Nowak

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.09.034

  日期：2014.10

  median effective and toxic doses as well as the time-course profile of anticonvulsant activity, 5-(3-chlorobenzyl)-4-hexyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione (4a) was proposed as the best tolerated and the most promising potential drug candidate. Finally, a radioligand binding assay was used to check whether the anticonvulsant activity of 4-alkyl-1,2,4-triazole-3-thiones was a result of their interactions

  设计，合成了一系列的4-烷基-5-（3-氯苄基/ 2,3-二氯苯基）-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮（1a – 14a）并筛选了它们的抗惊厥特性。此外，在烟囱测试中评估了活性化合物（1a - 7a，12a）对运动表现的急性影响。在4-烷基-5-（3-氯苄基）-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮中，经腹膜内给药的乙基，丁基，戊基，己基和庚基衍生物在四个预处理时间（即15、30、60、120分钟），以300 mg / kg的剂量保护100％的受测动物。考虑到中位数有效和毒性剂量以及抗惊厥活性的时程分布，5-（3-氯苄基）-4-己基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑- 3-硫酮（4a）被认为是耐受性最好，最有前途的潜在药物候选物。最后，使用放射性配体结合试验来检查4-烷基-1,2,4-三唑-3-硫酮的抗惊厥活性是否是它们与GABA A受体复合物和/或它

表征谱图