3-甲硫基-N-苯基苯胺 | 13313-45-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-甲硫基-N-苯基苯胺
• 中文别名: 3-(甲基硫代)-n-苯基苯胺
• 英文名称: N-(3-methylthiophenyl)phenylamine
• 英文别名: 3-methylthiodiphenylamine；(3-methylsulfanyl-phenyl)-phenyl-amine；(3-Methylmercapto-phenyl)-phenyl-amin；3-(methylthio)-N-phenylaniline；3-methylsulfanyl-N-phenylaniline
• CAS: 13313-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: NGTRZJDYCCOXBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  152-156 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氨基茴香硫醚	3-(Methylthio)aniline	1783-81-9	C7H9NS	139.221

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-甲巯基吩噻嗪	2-(methylthio)-10H-phenothiazine	7643-08-5	C13H11NS2	245.369

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲硫基-N-苯基苯胺 在 碘 、 sulfur 、 sodium amide 、 xylene 作用下， 生成 (+)-thioridazine
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪-盖比（Shenthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet）。2. Mitteilung。N-取代巯基吩噻嗪衍生物

  摘要：

  描述了一系列3-巯基吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410420
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酸钾 在 铜 作用下， 生成 3-甲硫基-N-苯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪-盖比（Shenthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet）。2. Mitteilung。N-取代巯基吩噻嗪衍生物

  摘要：

  描述了一系列3-巯基吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410420

文献信息

• Synthesis and Pharmacology of New Dithiocarbamic Acid Esters Derived from Phenothiazine and Diphenylamine
  作者：Nilgün Karali、Idil Apak、Sumru Özkirimli、Aysel Gürsoy、Sönmez Uydes Dogan、Aylin Eraslan、Osman Özdemir

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199912)332:12<422::aid-ardp422>3.0.co;2-0

  日期：1999.12

  2‐Methylthio‐10‐[(N,N‐disubstituted‐thiocarbamoylthio)acetyl]‐phenothiazines (4a—g) and N‐(3‐methylthiophenyl)‐N‐[(N,N‐disubstituted‐ thiocarbamoylthio)acetyl]phenylamines (5a—g) were synthesized by subsequent treatment of 2‐methylthio‐10‐chloroacetylphenothiazines (1) and N‐(3‐methylthiophenyl)‐N‐chloroacetylphenylamine (2) with potas sium salts of N,N‐disubstituted dithiocarbamic acid derivatives

  2-甲硫基-10 - [(N, N-二取代-硫代氨基甲酰硫基) 乙酰基] -吩噻嗪 (4a-g) 和 N- (3-甲硫基苯基) -N - [(N, N-二取代-硫代氨基甲酰硫基) 乙酰基] 苯胺 ( 5a - g) 是通过随后用 N, N- 二取代二硫代氨基甲酸衍生物的钾盐处理 2-甲硫基-10-氯乙酰吩噻嗪 (1) 和 N-(3-甲硫基苯)-N- 氯乙酰苯胺 (2) 合成的 (3a -一世）。化合物的结构通过分析和光谱（IR、1H NMR、13C NMR、EIMS）方法确定。将 4a、4c、4e g、5a c、5e 和 5g 的抗组胺和抗胆碱能活性与 H1 受体拮抗剂美吡胺和非选择性胆碱能拮抗剂阿托品进行比较。在第一组实验中，对组胺 (10-8-10-4M) 和乙酰胆碱 (10-8-10-4M) 的累积浓度 - 反应曲线在单独的眼底条中构建。测试化合物在 10-6M 浓度下表现出显着的抗
• COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRIC ELEMENT USING SAME, AND ELECTRONIC APPARATUS THEREOF
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD

  公开号：US20210340103A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided are an organic electronic element comprising a light emitting layer composed of a mixture of compounds capable of improving luminous efficiency, stability, and lifespan of the element, and an electronic device therefor.

  提供了一种有机电子元件，包括由能够提高元件的发光效率、稳定性和寿命的化合物混合物组成的发光层，以及相应的电子设备。
• Microwave-Assisted Phenothiazines Preparation by Thionation of Diphenylamines
  作者：Sorin V. FILIP、Ioan A. SILBERG、Emanoil SURDUCAN、Mircea VLASSA、Vasile SURDUCAN

  DOI：10.1080/00397919808005727

  日期：1998.1

  Abstract A preparation in ‘dry media’ of phenothiazine derivatives by thionation of diphenylamines using microwave-activation is presented. This method allowed the preparation of 2,4,6,8-tetra-tert-butyl-10H-phenothiazine 2e, the first 2,4,6,8-tetra-substituted derivative of this heterocycle, practically inaccessible by other thionation procedure.

  摘要 介绍了一种在“干燥介质”中通过使用微波活化二苯胺硫化作用制备吩噻嗪衍生物的方法。该方法允许制备 2,4,6,8-四-叔丁基-10H-吩噻嗪 2e，这是该杂环的第一个 2,4,6,8-四取代衍生物，其他硫化过程几乎无法获得。
• 一种光/镍协同催化合成3-甲硫基二苯胺的方 法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN108409618B

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明公开了一种光/镍协同催化合成3‑甲硫基二苯胺的方法，该方法以廉价的3‑甲硫基苯胺和卤代苯为原料，首次将光/镍协同催化策略应用于构建C‑N键，合成哒嗪类药物关键中间体3‑甲硫基二苯胺。该方法的优势在于：1)光催化剂用量低，为卤代苯摩尔量的0.01％～0.02％；2)直接以镍盐为金属催化剂，如溴化镍，无需外加配体；3)反应条件温和，40～50℃下可有效进行；4)产物直接经减压蒸馏得到，容易分离。这些显著的优势使本发明具有良好的工业应用前景。
• Process for the direct and regioselective functionalization in position 2 of phenotiazine
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0433841A2

  公开（公告）日：1991-06-26

  A process for the direct and regioselective functionalization of phenothiazine which allows to introduce an SH group in position 2 is described. The thus obtained 2-mercapto-phenothiazine is easy transformed into 2-methylthio-phenothiazine, an important intermediate for the preparation of pharmacological active compounds.

  本文介绍了一种直接和区域选择性地对吩噻嗪进行官能化的工艺，该工艺可在第 2 位引入一个 SH 基团。 由此获得的 2-巯基吩噻嗪很容易转化为 2-甲硫基吩噻嗪，这是制备药理活性化合物的重要中间体。