3-甲硫基丙醛 | 3268-49-3

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 硫醚类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲硫基丙醛
• 中文别名: 3-(甲基硫代)丙醛；菠萝醛；甲基巯基丙醛；β-甲硫基丙醛；2-硫代丁醛；甲硫基丙醛；3-(甲硫基)丙醛
• 英文名称: 3-(methylsulfenyl)propanal
• 英文别名: 3-(methylthio)propionaldehyde；methional；3-(methylthio)propanal；3-(methylsulfanyl)propanal；methylthiopropionaldehyde；3-(methylmercapto)propionaldehyde；3-methylsulfanylpropanal
• CAS: 3268-49-3
• 化学式: C₄H₈OS
• mdl: MFCD00007022
• 分子量: 104.173
• InChiKey: CLUWOWRTHNNBBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -68°C
• 沸点：
  165-166 °C(lit.)
• 密度：
  1.043 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  142 °F
• 溶解度：
  <=75g/l
• LogP：
  0.34 at 20℃
• 物理描述：
  4-thiapentanal appears as a colorless to amber liquid with an extremely foul and persistent odor. Slightly soluble in water and denser than water. Contact may slightly irritate skin, eyes and mucous membranes. Moderately toxic. Used as a food additive.
• 颜色/状态：
  Colorless to pale yellow liquid
• 气味：
  Powerful, onion, meat-like odor
• 味道：
  Pleasant, warm, meat and soup-like flavor at low levels
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 3.60
• 蒸汽压力：
  0.397 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下，这种物质是稳定的液体，并且具有令人不适的恶臭。 2. 它是一种淡黄色的液体，散发出强烈的洋葱和肉类香气。在低浓度时，还会有类似肉汤、海鲜或水果的气息。 3. 该产品高毒。接触后可能会出现软弱无力、易疲劳、头痛、眩晕、情绪烦躁、失眠、多汗、呼吸困难和咳嗽等症状。生产设备应保持密闭，车间需有良好的通风条件，并要求操作人员穿戴好防护装备。 4. 这种物质存在于烟气中。
• 自燃温度：
  491 °F (255 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic vapors of SO(x).
• 折光率：
  Refractive index: 1.482-1.493
• 保留指数：
  861;861;863;863;867;890;864;866;872;880;861;865;871;870;866;865;866;863;861;863;870;863;863;870;864;864;874;862;866;866;879;870;872;862;900;861;863;861;864;856;872;875;856;872;874;856;861;862;867.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

四种常用的食品抗氧化剂，丁基羟基茴香醚（BHA）、丁基羟基甲苯（BHT）、没食子酸丙酯和没食子酸辛酯，被测试了它们抑制NADPH氧化大鼠肝微粒体中甲基硒醇形成乙烯的能力。假设抗氧化剂对乙烯形成的作用反映了它们的自由基清除活性。只有没食子酸丙酯和没食子酸辛酯是有效的乙烯形成抑制剂。BHT仅在非常高浓度下具有抑制作用，而BHA倾向于增加乙烯的形成。得出结论，没食子酸酯类抗氧化剂可能在化学诱导的微粒体氧化过程中具有保护潜力。

Four commonly used food antioxidants, butylated hydroxyanisole (BHA), butylated hydroxytoluene (BHT), propyl gallate and octyl gallate, were tested for their ability to inhibit the formation of ethylene from methional in NADPH-oxidizing rat liver microsomes. It is assumed that the action of the antioxidants on ethylene formation reflects their free radical scavenging activity. Only propyl gallate and octyl gallate are efficient inhibitors of ethylene formation. BHT is inhibitory only at very high concentrations, and BHA tends to increase ethylene formation. It is concluded that gallic acid ester antioxidants may possess a protective potential during chemical-induced microsomal oxidations.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：4-噻戊醛是一种无色至琥珀色的液体。该化学品作为中间体在化学工业中用于生产氨基酸甲硫氨酸和甲硫氨酸-羟基类似物。已确定其作为食品调味剂和烟草成分的次要用途。人体研究：在接触该化学品的看似健康的工人的血液中，随着职业服务时间的增加，丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶的活性降低。动物研究：4-噻戊醛对皮肤和粘膜有刺激性。在豚鼠试验中，它显示出皮肤致敏潜力。关于呼吸道刺激，现有研究尚不清楚吸入研究中观察到的局部效果是否归因于4-噻戊醛或是在测试条件下蒸气相中可以浓缩的丙烯醛。将大鼠暴露于静态生成的饱和气氛中，40分钟暴露导致所有5只雄性死亡，24分钟暴露导致所有5只雌性死亡。相比之下，大鼠在动态生成的饱和蒸气气氛中暴露4小时并未产生任何死亡或毒性迹象。大鼠经口给予4-噻戊醛28天，剂量为521 mg/kg bw/d时，观察到轻微溶血效应，红细胞计数和血红蛋白水平降低，血液胆红素水平升高，脾脏中造血增加的迹象。大鼠皮肤接触9天（每天6小时封闭接触）导致剂量为527 mg/kg bw/d时体重增长轻微下降。在9天吸入研究和28天口服研究中，未观察到对大鼠（雄性或雌性）性器官的影响。在大鼠吸入途径的研究中，在明显对母体有毒的暴露浓度下，4-噻戊醛未显示任何发育毒性。4-噻戊醛在缺乏或存在代谢激活的情况下，使用鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA1535、TA1537和TA1538菌株的逆向突变试验中未产生致突变活性。在小鼠淋巴瘤细胞试验中，它产生了与浓度相关的突变克隆增加，无论是在缺乏还是存在代谢激活的情况下。然而，在小鼠体内微核研究中，4-噻戊醛显示出阴性结果，表明在体外研究中显示的断裂作用在体内并不发生。

IDENTIFICATION AND USE: 4-Thiapentanal is a colorless to amber liquid. The chemical is used as intermediate in chemical industry for the production of the amino acid methionine and methionine-hydroxyl analog. A minor use as a food flavoring agent and tobacco ingredient has been identified. HUMAN STUDIES: The activities of butyryl and acetylchoninesterase decreased with increases of occupational service time in the blood of apparently healthy workers exposed to the chemical. ANIMAL STUDIES: 4-Thiapentanal was irritating to the skin and mucous membranes. It had demonstrated a skin sensitizing potential in a guinea pig test. With regard to respiratory irritation it is unclear from the existing studies whether the observed local effects in inhalation studies are attributable to 4-thiapentanal or acrolein that can be enriched in the vapor phase under the test conditions. Exposure of rats to a statically generated saturated atmosphere killed all 5 males with a 40 min exposure and all 5 females with a 24 min exposure. In contrast, a 4-hr exposure of rats to a dynamically generated saturated vapor atmosphere did not produce any mortalities or signs of toxicity. After 28 days oral administration of 4-thiapentanal by gavage to rats a slight hemolytic effect with reduced red blood cell counts and hemoglobin levels, increases in blood bilirubin levels and indications of increased hematopoiesis in the spleen observed at 521 mg/kg bw/d. Dermal exposure of rats for 9 days (6 hr occluded exposure per day) resulted in a slight decrease in body weight gain at a dose of 527 mg/kg bw/d. No effects on the sex organs of rats (male or female) have been observed in the 9-day inhalation study and the 28-day oral study. 4-Thiapentanal did not reveal any developmental toxicity in a study with rats by the inhalation route at exposure concentrations that were clearly maternally toxic. 4-Thiapentanal did not produce mutagenic activity either in the absence or presence of metabolic activation with a Salmonella typhimurium reverse mutation assay using strains TA98, TA100, TA1535, TA1537 and TA1538. In a mouse lymphoma cell assay, it produced concentration-related increases in mutant colonies, both in the absence and presence of metabolic activation. However, in an in vivo mouse micronucleus study 4-thiapentanal showed a negative result, indicating that the clastogenesis that was demonstrated in an in vitro study does not occur in vivo.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R20
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29309070
• 危险品运输编号：
  UN 2785 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  UE2285000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  常温下应避光、通风且保持干燥，并需密封保存；建议贮存温度为4°C。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Methional
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-(Methylthio)propanal
3-(Methylthio)propionaldehyde
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(Methylthio)propanal
别名
3-(Methylthio)propionaldehyde
: C4H8OS
分子式
: 104.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(Methylmercapto)propionaldehyde
<=100%
化学文摘登记号(CAS 3268-49-3
No.) 221-882-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头晕, 头痛, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
74 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
3.6 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.043 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 700 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：肌肉无力 消化系统失调
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 5,820 mg/m3
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
恶心, 头晕, 头痛, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2785 国际海运危规: 2785 国际空运危规: 2785
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 4-THIAPENTANAL
国际海运危规: 4-THIAPENTANAL
国际空运危规: 4-Thiapentanal
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

内容分析

按气液色谱法（GT-10-4）用极性柱进行测定。

毒性

可安全用于食品（FDA，§172.515，2000）。

使用限量 (FEMA, mg/kg)

• 软饮料：0.35
• 冷饮、糖果：0.01～1.0
• 焙烤制品：0.66
• 调味料：0.62
• 肉类：1.9

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
3-甲硫基丙醛	食品	食品用香料	用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

有恶臭的液体，用作食用香精。

用途

• GB 2760--1996规定为允许使用的食品用香料。
• 医药蛋氨酸的中间体。

生产方法

由丙烯醛与甲硫醇经加成反应而得。将丙烯醛和甲酸加入反应锅中，搅拌下加入乙酸酮，加热至30-40℃，通入经冷却、酸洗脱水的甲硫醇，至反应液相对密度达到1.060-1.074（20℃），即得3-甲硫基丙醛。

生产方法

由3-甲硫基丙醇氧化而得。丙烯醛与甲硫醇在醋酸铜和甲酸存在下缩合而成。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

口服 - 大鼠 LD50: 4400 毫克/公斤; 口服 - 小鼠 LD50: 1620 毫克/公斤

可燃性危险特性

明火可燃；遇热分解有毒硫化物气体

储运特性

库房通风低温干燥；与食品、氧化剂分开储运

灭火剂

泡沫、雾状水、干粉、二氧化碳

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲硫基丙醛 在 乙酸酐 作用下， 生成 吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methionine hydroxy analog or derivative, and esters

  摘要：

  揭示了以下步骤：(1) 用一种3-(烃基硫)丙醛与化合物##STR1##反应；(2) 用CO和R"YH（其中Y为O或S）与前述化合物反应以制备；(3) 水解该化合物；(4) 某些新的1-酰氧基-3-甲基硫代丙烯和(5) 2-乙酰氧基-4-(甲硫)硫丁酸的甲酯。

  公开号：

  US04782173A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲硫基)丙腈 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-甲硫基丙醛
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Mercaptans with Acrylic and Methacrylic Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01202a024

文献信息

• Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Aliphatic<i>N</i>-Arylhydrazones: A Concise Synthetic Entry to 2-Trifluoromethylindoles from Simple Aldehydes
  作者：Alexis Prieto、Mélissa Landart、Olivier Baudoin、Nuno Monteiro、Didier Bouyssi

  DOI：10.1002/adsc.201500237

  日期：2015.9.14

  trifluoromethylation of N,N‐disubstituted hydrazones using the Togni reagent is demonstrated to proceed efficiently for aliphatic aldehyde‐derived substrates. The success of the reactions relied on the choice of the N,N‐diphenylamino group as the terminal hydrazone amino group where N,N‐dialkylamino groups were preferred for (hetero)aromatic aldehyde‐derived substrates. In addition, the trifluoromethylated N‐arylhydrazones

  已证明使用Togni试剂对N，N-二取代进行铜催化的C（sp 2）H三氟甲基化可有效地处理脂肪族醛衍生的底物。反应的成功取决于选择N，N-二苯基氨基作为terminal末端基团，其中N，N-二烷基氨基更适合用于（杂）芳醛衍生的底物。此外，三氟甲基化的N-芳基azo烷被证明是费希尔吲哚合成的理想底物，可通过简单的三步法从简单的醛类中获得2-三氟甲基吲哚衍生物。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DE LA CYCLINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004022561A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• Trimethylphenylammonium Tribromide as a New and Efficient Oxidizing Agent for the Oxidative Coupling of Thiols into Disulfides and Chemoselective Oxidation of Sulfides into Sulfoxides
  作者：Arash Ghorbani-Choghamarani、Mohammad Soleiman-Beigi、Farid Noormohammadi

  DOI：10.1080/10426507.2010.527878

  日期：2011.8.1

  Abstract Trimethylphenylammonium tribromide has been introduced as a versatile and new oxidizing agent for the preparation of disulfides and sulfoxides from thiols and sulfides, respectively. The reaction progress is simple, and proceeds under mild and homogenous conditions in ambient temperature. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus

  摘要 三甲基苯基三溴化铵是一种多功能的新型氧化剂，分别用于从硫醇和硫化物制备二硫化物和亚砜。反应过程简单，在常温温和均相条件下进行。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要
• Oxo-vanadium(IV) Schiff base complex supported on modified MCM-41: a reusable and efficient catalyst for the oxidation of sulfides and oxidative S-S coupling of thiols
  作者：Mohsen Nikoorazm、Arash Ghorbani-Choghamarani、Nourolah Noori

  DOI：10.1002/aoc.3295

  日期：2015.5

  Oxo‐vanadium(IV) Schiff base complex supported on MCM‐41 as an organic–inorganic hybrid heterogeneous catalyst was synthesized with post‐grafting of MCM‐41 with 3‐aminoropropyltrimethoxysilane and subsequent reaction with 3,4‐dihydroxybenzaldehyde and then complexation with oxo‐vanadium acetylacetonate salt. The catalyst was analysed using a series of characterization techniques such as Fourier transform

  合成MCM-41作为有机-无机杂化多相催化剂的氧钒（IV）Schiff碱配合物是将MCM-41与3-氨基丙基三甲氧基硅烷接枝后再与3,4-二羟基苯甲醛反应然后与oxo络合而合成的乙酰丙酮钒盐。使用一系列表征技术对催化剂进行了分析，例如傅立叶变换红外光谱，小角度X射线衍射，氮吸收等温线，透射电子显微镜和热重分析。收集的数据提供了钒配合物锚固在MCM-41上的证据。在各种硫化物和硫醇（转化为亚砜和二硫化物，分别以过氧化氢脲作为氧化剂，在温和的条件下具有很高的收率和优异的选择性。该多相催化剂可以容易地回收并重复使用几次，而不会显着降低催化活性和选择性。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• 3- Or 4-monosubstituted phenol derivatives useful as H3 ligands
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1593679A1

  公开（公告）日：2005-11-09

  The invention relates to 3- or 4-monosubstituted phenol derivatives and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. Said 3- or 4-monosubstituted phenol derivatives are H3 ligands and are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  这项发明涉及3-或4-单取代酚衍生物，以及用于制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的过程。所述的3-或4-单取代酚衍生物是H3配体，在许多疾病、紊乱和状况中非常有用，特别是炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况。

表征谱图