5-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2,6-trimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-methylpent-1-en-3-ol | 116726-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2,6-trimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-methylpent-1-en-3-ol
• CAS: 116726-59-1；116726-60-4
• 化学式: C₃₀H₄₂O₅Si
• 分子量: 510.746
• InChiKey: JQIHIBVUOBKTGR-CPKNAYSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2,6-trimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-methylpent-1-en-3-ol 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 (Z)-7-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Hydroxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4-methyl-hept-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on thyrsiferol. Elaboration of the bromotetrahydropyran ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a016
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5,6-di-O-isopropylidene-3-C-methyl-α-D-allofuranose 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 Celite 、 氢气 、 叔丁基锂 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2,6-trimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-methylpent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on thyrsiferol. Elaboration of the bromotetrahydropyran ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a016

文献信息

• BROKA, CHRIS A.;LIN, YI-TSONG, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 25, C. 5876-5885
  作者：BROKA, CHRIS A.、LIN, YI-TSONG

  DOI：——

  日期：——