2,2-dimethyl-4-hydroxy-3,4,6,11-tetrahydro-2H-pyrano[3,2-b]acridine-6-one | 250645-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-hydroxy-3,4,6,11-tetrahydro-2H-pyrano[3,2-b]acridine-6-one
• 英文别名: 4-hydroxy-2,2-dimethyl-4,11-dihydro-3H-pyrano[3,2-b]acridin-6-one
• CAS: 250645-03-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: FIEDIFXSVSYPPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-hydroxy-3,4,6,11-tetrahydro-2H-pyrano[3,2-b]acridine-6-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2,2-dimethyl-6,11-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]acridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Demethoxyisoacronycine Involving Nucleophilic Addition to Benzyne

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-9682
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-4-羟基-6-氨基苯甲酸甲酯 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 polyphosphate ester 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2,2-dimethyl-4-hydroxy-3,4,6,11-tetrahydro-2H-pyrano[3,2-b]acridine-6-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Demethoxyisoacronycine Involving Nucleophilic Addition to Benzyne

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-9682

文献信息

• A convenient regioselective synthesis of pyrano[3,2-b]acridones involving nucleophilic addition to benzyne
  作者：Mónika Rudas、Miklós Nyerges、László Tőke、Béla Pete、Paul W. Groundwater

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01424-0

  日期：1999.9

  Acridone 8 was prepared by the nucleophilic addition of aniline 4 to benzyne 5. Hydrolysis of the eater group, followed by cyclisation gave the acridone 8, which was subsequently converted to the pyrano[3,2-b]acridin-4-ones 11 and 17. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.