2-menthoxyacetamide | 58698-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-menthoxyacetamide
• 英文别名: ((1R)-menthyloxy)-acetic acid amide；((1R)-Menthyloxy)-essigsaeure-amid；2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetamide
• CAS: 58698-06-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: OCVVQDCSLYBENH-OUAUKWLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-menthoxyacetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到2-menthoxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  New copper(II) 2-(alkylamino)troponates

  摘要：

  铜氨基托酮类化合物 Cu[ON(R′)C7H4R-4]2 [R = H，R′ = Me (13)、Et (14)、n-Pr (15)、n-Bu (16)、Bz (17)、MenOCH2CH2 (20)；R = i-Pr，R′ = Me (18)、n-Pr (19)、MenOCH2CH2 (21)] 是通过相应的氨基托酮 HN(R′)OC7H4R-4 (1-7) 与乙酸铜(II)在含水乙醇中反应制备而成。20和21的配体中含有食用香料薄荷醇。通过X射线晶体学确定了化合物5 (R = H，R′ = Bz)的氢键二聚体结构，以及14和20的平面四配位铜中心结构。对化合物13、17、20和21针对牙菌斑抑制效果的体外模型菌株金黄色葡萄球菌进行了抗菌活性测定，结果表明它们的活性高于市售牙膏配方，但低于乙基麦芽酚的O,O-螯合铜(II)配合物。

  DOI：

  10.1007/s11243-014-9830-0
• 作为产物：
  描述：

  氧基乙酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到2-menthoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  New copper(II) 2-(alkylamino)troponates

  摘要：

  铜氨基托酮类化合物 Cu[ON(R′)C7H4R-4]2 [R = H，R′ = Me (13)、Et (14)、n-Pr (15)、n-Bu (16)、Bz (17)、MenOCH2CH2 (20)；R = i-Pr，R′ = Me (18)、n-Pr (19)、MenOCH2CH2 (21)] 是通过相应的氨基托酮 HN(R′)OC7H4R-4 (1-7) 与乙酸铜(II)在含水乙醇中反应制备而成。20和21的配体中含有食用香料薄荷醇。通过X射线晶体学确定了化合物5 (R = H，R′ = Bz)的氢键二聚体结构，以及14和20的平面四配位铜中心结构。对化合物13、17、20和21针对牙菌斑抑制效果的体外模型菌株金黄色葡萄球菌进行了抗菌活性测定，结果表明它们的活性高于市售牙膏配方，但低于乙基麦芽酚的O,O-螯合铜(II)配合物。

  DOI：

  10.1007/s11243-014-9830-0

文献信息

• [EN] IMIDAZOLYL BIPHENYL IMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYLE DIPHÉNYLE IMIDAZOLES INHIBITRICES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009102325A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present disclosure relates to compounds Formule (I), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in. the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物式（I），组合物以及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这种化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Beta-secretase modulators and methods of use
  申请人：Zhong Wenge

  公开号：US20070185144A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A, B, W, R 3 , R 4 , R 5 , i and j are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use for these compounds, including treatment of AD and related diseases, by administering the compound(s) of Formula I, or compositions including them, to a subject. The invention also comprises further embodiments of Formulas II and III, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新型化合物，可用于调节β-分泌酶酶活性和治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施方式中，化合物具有通式I，其中A、B、W、R3、R4、R5、i和j在此定义。本发明还包括包含一个或多个通式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，包括通过将通式I化合物或包含它们的组合物给予受试者治疗AD和相关疾病。本发明还包括通式II和III的进一步实施方式，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Zhong Wenge

  公开号：US20100222338A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A, B, W, R 3 , R 4 , R 5 , i and j are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use for these compounds, including treatment of AD and related diseases, by administering the compound(s) of Formula I, or compositions including them, to a subject. The invention also comprises further embodiments of Formulas II and III, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新型化合物，可用于调节β-分泌酶酶活性和治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施例中，该化合物具有一般式I，其中A、B、W、R3、R4、R5、i和j在此被定义。本发明还包括包含一种或多种I式化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的方法，包括通过将I式化合物或包含它们的组合物用于治疗AD和相关疾病来给受试者施用。本发明还包括进一步的II式和III式的实施例，以及用于制备本发明化合物的中间体和方法。
• The Use of l-Menthoxyacetyl Chloride for the Resolution of Amino Acids
  作者：D. F. Holmes、Roger Adams

  DOI：10.1021/ja01325a027

  日期：1934.10
• CCLXII.—Optical activity and the polarity of substituent groups. Part XX. Aliphatic and aromatic ethers of l-menthol
  作者：H. Gordon Rule、Henry Tod

  DOI：10.1039/jr9310001929

  日期：——