methyl <2S-<2α(4R),3β(Z),4β>>-7-<4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-tetrahydrofuran-3-yl>-5-heptenoate | 101069-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl <2S-<2α(4R),3β(Z),4β>>-7-<4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-tetrahydrofuran-3-yl>-5-heptenoate
• 英文别名: methyl <2S-<2α(4R),3β(Z),4α>>-7-<4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-tetrahydrofuran-3-yl>-5-heptenoate；methyl [2S-(2α(4R),3β(Z),4α)]-7-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-tetrahydrofuran-3-yl]-5-heptenoate
• CAS: 101069-30-1；101069-44-7
• 化学式: C₃₃H₄₆O₆Si
• 分子量: 566.81
• InChiKey: MAHNXDCQJTYFMN-QEERIYILSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <2S-<2α(4R),3β(Z),4β>>-7-<4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-tetrahydrofuran-3-yl>-5-heptenoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 11-oxaprostaglandin F2α and F2β

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90454-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-anhydro-3-deoxy-3-C-(ethoxycarbonylmethyl)-5,6-O-isopropylidene-D-altritol 在 咪唑 、 diisobutylaluminium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.83h， 生成 methyl <2S-<2α(4R),3β(Z),4β>>-7-<4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-tetrahydrofuran-3-yl>-5-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 11-oxaprostaglandin F2α and F2β

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90454-3