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diisobutylaluminium hydride | 102854-88-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
diisobutylaluminium hydride
英文别名
diisobutylaluminum hydride;(i-C4H9)2AlH;((i)Bu)2AlH;DIBALH;DIBAL-H;Diisobutylaluminiumhydrid;di(butan-2-yl)alumane
diisobutylaluminium hydride化学式
CAS
102854-88-6
化学式
C8H19Al
mdl
——
分子量
142.22
InChiKey
UUDFOWYDKXNYTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲硫基乙醇diisobutylaluminium hydride正己烷 为溶剂, 以30%的产率得到[((i)Bu)2Al(μ-OCH2CH2SMe)]2
    参考文献:
    名称:
    含单阴离子潜在双齿配体的铝化合物中的立体效应:定量测定的立体体积
    摘要:
    开发的用于控制在路易斯酸-碱相互作用的强度的因素的理解五配位的铝化合物,二聚二烷基铝化合物[R 2的Al {μ-O(CH 2)Ñ ER” X }] 2(Ñ = 2,3; ER ' X = OR',SR 'NR' 2)已经从为AlR制备3和合适的取代的醇,硫醇或胺:[R 2的Al(μ-OCH 2 CH 2 OME)] 2,R = t Bu(1),i Bu(2)和Et(3); [R 2的Al(μ-OCH 2 CH 2 ö Ñ丁基)] 2,R =吨BU(4)和Me(5); [R 2的Al(μ-OCH 2 CH 2 CH 2 OME)] 2,R =吨BU(6)和Me(7); (吨丁基)2的Al(μ-O Ñ卜)(μ-OCH 2 CH 2 OME)的Al(吨丁基)2(11); [R 2的Al(μ-OCH 2 CH2 SMe)] 2,R = t Bu(12),i Bu(13),Et(14),Me(15);[R
    DOI:
    10.1021/om980907u
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of 11-oxaprostaglandin F2α and F2β
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90454-3
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文献信息

  • 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1424336A1
    公开(公告)日:2004-06-02
    This invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I) , which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.
    这项发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物: 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基; R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基,每种基团可能具有取代基; n为1或2;或其盐。该发明提供了一种安全的药物,包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式(I)化合物,用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
  • Stereoisomerically Pure Trisubstituted Vinylaluminum Reagents and their Utility in Copper‐Catalyzed Enantioselective Synthesis of 1,4‐Dienes Containing <i>Z</i> or <i>E</i> Alkenes
    作者:Katsuhiro Akiyama、Fang Gao、Amir H. Hoveyda
    DOI:10.1002/anie.200905223
    日期:2010.1.8
    The desired isomer of a chiral 1,4‐diene containing an E or Z double bond can be accessed readily by a regio‐ and stereoselective hydroalumination of silyl‐substituted alkynes and subsequent enantioselective copper‐catalyzed allylic alkylation. The utility of the procedure was demonstrated through the synthesis of ()‐nyasol (see scheme). dibal‐H=diisobutylaluminum hydride, NHC=N‐heterocyclic carbene
    通过甲硅烷基取代的炔烃的区域选择性和立体选择性氢铝化以及随后的对映选择性铜催化烯丙基烷基化,可以很容易地获得含有E或Z双键的手性 1,4-二烯的所需异构体。通过 (-)-nyasol 的合成证明了该程序的实用性(参见方案)。dibal-H=二异丁基氢化铝,NHC=N-杂环卡宾。
  • Multistep Phase-Switch Synthesis by Using Liquid-Liquid Partitioning of Boronic Acids: Productive Tags with an Expanded Repertoire of Compatible Reactions
    作者:Sam Mothana、Jean-Marie Grassot、Dennis G. Hall
    DOI:10.1002/anie.200906710
    日期:2010.4.6
    Tagging along: A system for phase‐switch synthesis has been developed. The boronic acid functionality is used as a phase tag that complexes to sorbitol and facilitates compound transfer from an organic solvent to water at high pH. The phase tag can then be used in a productive reaction step to generate targeted products, thereby eliminating purification by silica gel chromatography.
    标记:已开发出一种用于相位开关合成的系统。硼酸官能度用作与山梨糖醇络合的相标签,并有助于化合物在高pH下从有机溶剂转移到水中。然后可以将相标签用于生产性反应步骤中以生成目标产物,从而消除了通过硅胶色谱纯化的过程。
  • Preparation of Oligogermanes via the Hydrogermolysis Reaction
    作者:Esla Subashi、Arnold L. Rheingold、Charles S. Weinert
    DOI:10.1021/om060115x
    日期:2006.6.1
    the formation of germanium−germanium bonds. The Ge−Ge bond forming reaction involves a germanium amide and a germanium hydride and requires the use of acetonitrile as the solvent. A key factor in the formation of the Ge−Ge bond involves reaction of the germanium amide R3GeNMe2 with acetonitrile solvent to furnish an α-germylated nitrile R3GeCH2CN which contains a labile Ge−C bond. This species undergoes
    已经证明加氢热分解反应可用于形成锗锗键。Ge-Ge键形成反应涉及酰胺锗和氢化锗,需要使用乙腈作为溶剂。Ge-Ge键形成的关键因素涉及锗酰胺R 3 GeNMe 2与乙腈溶剂的反应,以提供包含不稳定的Ge-C键的α-锗化丁腈R 3 GeCH 2 CN。该物质随后与氢化锗R 3 GeH发生反应以形成Ge-Ge键。使用这种方法,Digermanes Bu n 3 GeGePh 3和Et 3 GeGePh 3已经获得了它们的X射线晶体结构,并且已经确定了它们的X射线晶体结构。还实现了逐步合成寡聚体链的三个合成子R 2 Ge(NMe 2)CH 2 CH 2 OEt(R = Et,Bu,Ph)的制备。这些合成子与CH 3 CN中的Ph 3 GeH反应,得到相应的二锗烷,在R = Et和Bu的情况下,它们随后与DIBAL-H反应生成二锗烷氢化物。然后,使乙基和正丁基二锗烷氢化物与另外等价的适当合成子反应,
  • New Method for Synthesis of Aldehydes from Esters by Sodium Diisobutyl-<i>t</i>-butoxyaluminum Hydride
    作者:Jung In Song、Duk Keun An
    DOI:10.1246/cl.2007.886
    日期:2007.7.5
    A new reducing agent, sodium diisobutyl-t-butoxyaluminum hydride (SDBBA), easily prepared by addition of sodium t-butoxide to DIBALH in THF at 0 °C or room temperature, readily reacts with represen...
    一种新的还原剂,二异丁基叔丁氧基氢化铝钠 (SDBBA),通过在 0 °C 或室温下将叔丁醇钠加入到 DIBALH 中的 THF 中很容易制备,很容易与代表...
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