(4-Methoxy-2-nitrophenyl)-phenylmethanone | 1228191-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Methoxy-2-nitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 1228191-31-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: MMMVAQJWHORYEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxy-2-nitrophenyl)-phenylmethanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到(2-amino-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  分子内 Fe(II) 催化芳基叠氮化物形成 N−O 或 N−N 键

  摘要：

  溴化铁 (II) 催化具有酮或甲基肟取代基的芳基和乙烯基叠氮化物通过形成 N-O 或 NN 键而转化为 2,1-苯并异恶唑、吲唑或吡唑。这种转化可耐受多种不同的官能团，以促进获得一系列苯并异恶唑或吲唑。 Z-甲基肟的不反应性表明，N-杂环的形成是通过酮或肟对活化的平面叠氮化铁络合物的亲核攻击而发生的。

  DOI：

  10.1021/ol101040p
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(4-Methoxy-2-nitrophenyl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  分子内 Fe(II) 催化芳基叠氮化物形成 N−O 或 N−N 键

  摘要：

  溴化铁 (II) 催化具有酮或甲基肟取代基的芳基和乙烯基叠氮化物通过形成 N-O 或 NN 键而转化为 2,1-苯并异恶唑、吲唑或吡唑。这种转化可耐受多种不同的官能团，以促进获得一系列苯并异恶唑或吲唑。 Z-甲基肟的不反应性表明，N-杂环的形成是通过酮或肟对活化的平面叠氮化铁络合物的亲核攻击而发生的。

  DOI：

  10.1021/ol101040p