苯基碲基苯 | 1202-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基碲基苯
• 中文别名: 二苯基碲
• 英文名称: diphenyl telluride
• 英文别名: diphenyltellane；diphenyl tellurium；Diphenyltellurium；phenyltellanylbenzene
• CAS: 1202-36-4
• 化学式: C₁₂H₁₀Te
• 分子量: 281.811
• InChiKey: XTCBHFKSTRGVMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182-183 °C(Press: 16 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基碲基苯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以59 %的产率得到二苯基碲(IV)氧化物
  参考文献：
  名称：

  使用硫属键合阴离子载体进行多态氧化还原可切换离子传输

  摘要：

  合成超分子跨膜阴离子载体已成为有前途的抗癌化疗药物。然而，其目标应用的关键是实现时空控制的活动。在此，我们报道了一系列硫族键合二芳基碲基转运蛋白，其中它们的阴离子结合效力和阴离子活性通过Te氧化态之间的可逆氧化还原循环来控制。这种前所未有的原位可逆多态切换允许在阴离子传输开和关之间切换，并且关键是通过仿生化学氧化还原对实现的。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12892
• 作为产物：
  描述：

  三苯基硼烷 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以13%的产率得到苯基碲基苯
  参考文献：
  名称：

  氧诱导有机硼烷与二苯基二碲化物的金属转移

  摘要：

  二苯基二碲化物在氧气存在下与三烷基硼烷快速反应，以高产率得到烷基苯基碲化物。通过由化学计量量的氧诱导的自由基机制进行容易的反应。这种金属转移与硼氢化的结合提供了烯烃加氢碲化的替代方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1671
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 重氮乙酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 苯基碲基苯 作用下， 以90%的产率得到methyl 3-(4-chlorophenyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  重氮二碲化物介导的重氮化合物与羰基化合物的反应和催化量的CuI化合物：醛转化为α

  摘要：

  碲化二有机基酯，包括重氮丙二酸二甲酯和重氮乙酸乙酯的重氮化合物，羰基化合物和催化量的Cu（I）I的一锅反应得到了高收率的烯化产物。建议该反应分别通过二有机基碲化鎓双（甲氧基羰基）亚甲基和（乙氧基羰基）亚甲基来进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80425-7

文献信息

• Reactions of xenon difluoride. Part 6. Some reactions of phosphorus, arsenic and iodine compounds
  作者：Kohrshed Alam、Alexander F. Janzen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81025-8

  日期：1987.7

  The reaction of XeF2 with some organo-phosphorus, -arsenic and-iodine compounds is described. The products were identified by fluorine nmr spectroscopy and the conditions under which fluorine exchange occurs were briefly investigated. Organoiodine (III) difluorides are suitable for the conversion of Ph2Te to Ph2TeF2; the decomposition of RIF2liberates IF and fluoroalkane.

  描述了XeF 2与某些有机磷，-砷和碘化合物的反应。通过氟核磁共振光谱鉴定产物，并简要研究了发生氟交换的条件。有机碘（III）二氟化物适用于将Ph 2 Te转化为Ph 2 TeF 2；RIF 2的分解释放出IF和氟代烷烃。
• Iron(0) nanoparticles mediated direct conversion of aryl/heteroaryl amines to chalcogenides via in situ diazotization
  作者：Subir Panja、Pintu Maity、Debasish Kundu、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.070

  日期：2017.8

  A simple procedure for the synthesis of organo-chalcogenides has been developed by the reaction of aryl/heteroaryl amines with di-aryl/heteroaryl dichalcogenides in the presence of tBuONO and Fe(0) nanoparticles. The reaction proceeds via in situ diazotization followed by chalcogenation. A series of functionalized diaryl/aryl heteroaryl/diheteroaryl/aryl-alkyl selenides, sulfides and tellurides have

  在t BuONO和Fe（0）纳米粒子的存在下，通过芳基/杂芳基胺与二芳基/杂芳基二卤化氢的反应，已经开发出一种简单的有机硫属元素化物合成方法。反应通过原位重氮化，然后硫属元素化进行。通过该方法获得了一系列官能化的二芳基/芳基杂芳基/二杂芳基/芳基-烷基硒化物，硫化物和碲化物。显着地，使用该方法将2，4-二硝基苯胺转化为（2，4-二硝基苯基）（苯基）硒烷，其被称为硫氧还蛋白还原酶（TR）和谷胱甘肽还原酶（GR）抑制剂。该反应通过自由基途径进行，并且已经提出了合理的机制。
• Electrooxidative B−H Functionalization of <i>nido</i> ‐Carboranes
  作者：Meng Chen、Deshi Zhao、Jingkai Xu、Chunxiao Li、Changsheng Lu、Hong Yan

  DOI：10.1002/anie.202015299

  日期：2021.3.29

  of nido‐carboranes (7,8‐nido‐C2B9H12−) has been developed under electrochemical reaction conditions. In this reaction system, anodic oxidation serves as a green alternative for traditional chemical oxidants in the oxidation of nido‐carboranes. No transition‐metal catalyst is required and different heteroatoms bearing a lone pair are reactive in this transformation. Coupling nido‐carboranes with thioethers

  对于直接B-H官能化的原子经济的方法巢（7,8- -carboranes巢-C 2乙9 ħ 12 - ）已被电化学反应的条件下显影。在该反应系统中，阳极氧化可作为传统化学氧化剂在硝化氨基甲酸酯氧化中的绿色替代品。不需要过渡金属催化剂，并且带有孤对的不同杂原子在此转化中具有反应性。Nido-碳硼烷与硫醚，硒化物，碲化物，N-杂环，磷酸盐，膦，砷化物和锑化物的偶联显示出较高的位点选择性和效率。重要的是，尼多通过这种反应方案，可将卡巴酮轻松地掺入药物基序中。
• Synthesis, spectroscopic and structural studies of <i>O</i>-methyl and <i>O</i>-isopropyl monothiocarbonate (monoxanthate) derivatives of dimethyl-and diphenyltellurium(IV). Crystal structures of Me₂Te[SCO₂(i-Pr)]₂, Ph₂Te[SCO₂(i-Pr)]₂, Me₂TeCl[SCO₂Me], and Me₂TeBr[SCO₂(i-Pr)]
  作者：John E. Drake、Robert J. Drake、Layla N. Khasrou、Anil G. Mislankar、Raju Ratnani、Jincai Yang

  DOI：10.1139/v96-224

  日期：1996.11.1

  Monothiocarbonate derivatives of diorganotellurium(IV), R₂Te[SCO₂R′]₂, and R₂TeX[SCO₂R′], where R = Me, Ph; R′ = Me, i-Pr; X = Cl, Br, and I, have been prepared and characterized by vibrational and ¹H, ¹³C, and ¹²⁵Te NMR spectroscopy. Me₂Te[SCO₂(i-Pr)]₂ (2): P2₁/n (No. 14) with cell parameters a = 6.942(6) Å, b = 25.599(3) Å, c = 9.404(6) Å, β = 94.48(6)°, V = 1666(1) ų, Z = 4, R = 0.0648, R_w = 0.0624; Ph₂Te[SCO₂(i-Pr)]₂ (4): P2₁/n (No. 14) with a = 12.360(4) Å, b = 12.277(3) Å, c = 15.066(3) Å, β = 102.82(2)°, V = 2229.1(9) ų, Z = 4, R = 0.0368, R_w = 0.0312; Me₂TeCl[SCO₂Me] (5); P2₁/c (No. 14) with a = 5.193(2) Å, b = 18.118(4) Å, c = 9.613(5) Å, β = 91.31(6)°, V = 904.2(6) ų, Z = 4, R = 0.0396, R_w = 0.0361; and Me₂TeBr[SCO₂(i-Pr)] (8): P2₁/n (No. 14) with a = 11.701(2) Å, b = 6.250(2) Å, c = 16.152(2) Å, β = 98.43(1)°, V = 1168.4(4) ų, Z = 4, R = 0.0369, R_w = 0.0325. In all molecules, the immediate environment about tellurium is that of the saw-horse structure in which the lone pair is assumed to be stereochemically active and occupying an equatorial position in a distorted trigonal bipyramid. In 2 and 5, the terminal oxygen atoms are oriented toward tellurium, whereas in 4, one O(i-Pr) group is oriented toward tellurium, as it is in 8. In the latter cases, the terminal oxygen atoms act as weak bridges to form a pseudo dimeric species in 4 and a pseudo polymer in 8. Supramolecular interactions in 2 and 5 lead to a sulfur-bridged dimer in the former and a chlorine-bridged polymer in the latter. Key words: structure, tellurium, dimethyl, diphenyl, monothiocarbonates.

  二硫代碳酸二有机碲(IV)衍生物，R₂Te[SCO₂R′]₂，和R₂TeX[SCO₂R′]，其中R = Me，Ph；R′ = Me，i-Pr；X = Cl，Br和I，已经制备并通过振动和¹H，¹³C和¹²⁵Te核磁共振光谱表征。Me₂Te[SCO₂(i-Pr)]₂ (2)：P2₁/n (No. 14)，晶胞参数a = 6.942(6) Å，b = 25.599(3) Å，c = 9.404(6) Å，β = 94.48(6)°，V = 1666(1) ų，Z = 4，R = 0.0648，R_w = 0.0624；Ph₂Te[SCO₂(i-Pr)]₂ (4)：P2₁/n (No. 14)，a = 12.360(4) Å，b = 12.277(3) Å，c = 15.066(3) Å，β = 102.82(2)°，V = 2229.1(9) ų，Z = 4，R = 0.0368，R_w = 0.0312；Me₂TeCl[SCO₂Me] (5)；P2₁/c (No. 14)，a = 5.193(2) Å，b = 18.118(4) Å，c = 9.613(5) Å，β = 91.31(6)°，V = 904.2(6) ų，Z = 4，R = 0.0396，R_w = 0.0361；和Me₂TeBr[SCO₂(i-Pr)] (8)：P2₁/n (No. 14)，a = 11.701(2) Å，b = 6.250(2) Å，c = 16.152(2) Å，β = 98.43(1)°，V = 1168.4(4) ų，Z = 4，R = 0.0369，R_w = 0.0325。在所有分子中，碲的周围环境是锯马鞍结构，其中孤对电子被认为是立体化学活性的，并占据一个扭曲的三角双锥体的赤道位置。在2和5中，末端氧原子朝向碲，而在4中，一个O(i-Pr)基团朝向碲，就像在8中一样。在后一种情况下，末端氧原子作为弱桥连接形成了4中的伪二聚体物种和8中的伪聚合物。2和5中的超分子相互作用导致前者中的硫桥二聚体和后者中的氯桥聚合物。关键词：结构，碲，二甲基，二苯基，二硫代碳酸盐。
• Debrominations of <i>vic</i>-Dibromides with Diorganotellurides. 1. Stereoselectivity, Relative Rates, and Mechanistic Implications
  作者：Timothy S. Butcher、Feng Zhou、Michael R. Detty

  DOI：10.1021/jo9713363

  日期：1998.1.1

  Debrominations of vic-dibromides with diaryl tellurides 1-4 and di-n-hexyl telluride (9) are described. A mechanistic explanation of the debromination is offered which accounts for several key experimental observations: (1) the reaction is highly stereoselective with erythro-dibromides giving trans-olefins and threo-dibromides giving cis-olefins, (2) the reaction is accelerated by more electron-rich

  描述了用二芳基碲化物1-4和二正己基碲化物（9）对vic-二溴化物进行脱溴。提供了脱溴机理的解释，这解释了几个关键的实验观察结果：（1）该反应具有立体立体选择性，其中赤-二溴化物提供反式烯烃，而苏-二溴化物提供顺式烯烃，（2）该反应可进一步促进反应。富含电子的二有机碲化物，（3）在极性更大的溶剂中加速反应，（4）通过向带有溴取代基的碳中添加稳定碳阳离子的取代基来加速反应，（5）赤型二溴化物非常多比苏式二溴化物更具反应性。有人提出，维他命二溴化物形成溴离子的速度很慢，而且速度决定。形成溴离子后，快速清除“