| 910470-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 910470-74-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: ZHJYGMXPNWLCAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-甲基咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 5,7-dimethyl-6-<2'-hydroxyethyl>-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过光化学关键步骤全合成 Pterosines B 和 C

  摘要：

  报道了蝶呤 B 和 C 的全合成。从四重取代的苯衍生物开始，其余取代基的引入主要基于 Sonogashira 偶联，然后是乙炔部分的不同转化。关键步骤是形成 1-茚满酮骨架的 α-甲磺酰氧基酮的光化学闭环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944190
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Trimethylphenylethyl acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 methyl(triphenylphosphine)gold(I) potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 三氟甲磺酸 、 碘 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过光化学关键步骤全合成 Pterosines B 和 C

  摘要：

  报道了蝶呤 B 和 C 的全合成。从四重取代的苯衍生物开始，其余取代基的引入主要基于 Sonogashira 偶联，然后是乙炔部分的不同转化。关键步骤是形成 1-茚满酮骨架的 α-甲磺酰氧基酮的光化学闭环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944190