(1α,2α,2aβ,3α,8α,8aβ)-1,2-dichloro-1,2,2a,3,8,8a-hexahydro-3,8-epoxycyclobutanaphthalene | 98717-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1α,2α,2aβ,3α,8α,8aβ)-1,2-dichloro-1,2,2a,3,8,8a-hexahydro-3,8-epoxycyclobutanaphthalene
• 英文别名: (1α,2α,2aβ,3α,8α,8aβ)-1,2-dichloro-1,2,2a,3,8,8a-hexahydro-3,8-epoxycyclobuta[b]naphthalene；(1R,8S,9S,10R,11S,12R)-10,11-dichloro-13-oxatetracyclo[6.4.1.02,7.09,12]trideca-2,4,6-triene
• CAS: 98717-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂O
• 分子量: 241.117
• InChiKey: XRTPOLNHRXXRAR-CJXDBHJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异苯并呋喃 、 cis-3,4-dichlorocyclobutene 、 四氢呋喃 生成 (1α,2α,2aβ,3α,8α,8aβ)-1,2-dichloro-1,2,2a,3,8,8a-hexahydro-3,8-epoxycyclobutanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  PITT, I. G.;RUSSELL, R. A.;WARRENER, R. N., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 24, 7176-7178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dewar furan. Its generation and trapping with isobenzofuran
  作者：Ian G. Pitt、Richard A. Russell、Ronald N. Warrener

  DOI：10.1021/ja00310a071

  日期：1985.11

  Synthese du precurseur photochimique du furanne de Dewar (derive d'epoxy-3,4cyclobutano-1,2:3a,7a isoindolinedione); la photolyse de ce compose en presence de benzo [c] furanne conduit a des adduits du furanne de Dewar (epoxy-3,4cyclobutano-1,2:1,3benzo [c] furannes) et a des adduits du cyclopropenecarbaldehyde (produit provenant du furanne de Dewar). Mecanismes

  Synthese du precurseur photochimique du furanne de Dewar (derive d'epoxy-3,4cyclobutano-1,2:3a,7a isoindolinedione); la photolyse de ce compose en Presence de benzo [c] furanne导管 a des adduits du furanne de Dewar (epoxy-3,4cyclobutano-1,2:1,3benzo [c] furannes) et a des adduits du cyclopropenecarbaldehyde呋喃杜瓦）。机制
• Warrener, Ronald N.; Pitt, Ian G.; Russell, Richard A., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 6, p. 1035 - 1044
  作者：Warrener, Ronald N.、Pitt, Ian G.、Russell, Richard A.

  DOI：——

  日期：——