5-氯-1,2,3-噻二唑-4-羧酸乙酯 | 6702-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氯-1,2,3-噻二唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 乙基5-氯-1,2,3-噻二唑-4-甲酸酯
• 英文名称: ethyl 5-chloro-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-chlorothiadiazole-4-carboxylate
• CAS: 6702-95-0
• 化学式: C₅H₅ClN₂O₂S
• mdl: MFCD06245126
• 分子量: 192.626
• InChiKey: HAVYOWGRDJFONW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25 °C
• 沸点：
  70 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1,2,3-噻二唑-4-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-benzylidenehydrazine-4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Vanderstede, Els, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1811 - 1814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,2,3-噻二唑-N-苯氧基羰基-4-羧酸乙酯 在 盐酸 、 magnesium oxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-氯-1,2,3-噻二唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Gnad,G., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1618 - 1631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类IDO抑制剂及其应用
  申请人：上海华汇拓医药科技有限公司

  公开号：CN109897011A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS QUI MODULENT L'ACTIVITÉ EGFR ET DES PROCÉDÉS POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES AFFECTIONS AVEC CEUX-CI
  申请人：GATEKEEPER PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2011079231A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了用于治疗或预防激酶介导的疾病的化合物和方法。
• [EN] COMPOSITIONS, METHODS OF TREATING AND PREVENTING FUNGAL INFECTIONS, AND METHODS OF INHIBITING PRP8 INTEIN EXPRESSION<br/>[FR] COMPOSITIONS, MÉTHODES DE TRAITEMENT ET DE PRÉVENTION D'INFECTIONS FONGIQUES, ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'EXPRESSION DE L'INTÉINE DU GÈNE PRP8
  申请人：HEALTH RESEARCH INC

  公开号：WO2021252068A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to a Prp8 intein splicing inhibitor. The present disclosure further relates to a method of treating and/or preventing a fungal infection, said method comprising administering a Prp8 intein splicing inhibitor under conditions effective to treat and/or prevent a fungal infection. Also disclosed is a method of inhibiting Prp8 intein expression or activity in a cell or tissue, said method comprising administering a compound under conditions effective to inhibit Prp8 intein expression or activity in a cell or tissue. Further disclosed are methods for screening for compounds that inhibit Prp8 intein splicing comprising an assay and a kit for predicting the likelihood of Prp8 inhibition.

  本公告涉及一种Prp8内含子剪接抑制剂。本公告进一步涉及一种治疗和/或预防真菌感染的方法，该方法包括在有效条件下给予Prp8内含子剪接抑制剂以治疗和/或预防真菌感染。还公开了一种在细胞或组织中抑制Prp8内含子表达或活性的方法，该方法包括在有效条件下给予一种化合物以抑制细胞或组织中的Prp8内含子表达或活性。此外，还公开了筛选抑制Prp8内含子剪接的化合物的方法，包括一种用于预测Prp8抑制可能性的检测方法和套件。
• Synthesis of 5-(pyrazol-1-yl)-1,2,3-thiadiazoles
  作者：Olga A. Vysokova、Tatiana A. Kalinina、Marina A. Tokareva、Tatiana A. Pospelova、Tatiana V. Glukhareva、Yuri Yu. Morzherin

  DOI：10.1007/s10593-017-2045-5

  日期：2017.2

  A method is proposed for the synthesis of ethyl 5-(3-aryl-4-formyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylates by a reaction of acetophenone (4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)hydrazones with a Vilsmeier–Haack complex. The obtained heterocyclic assemblies provide interesting substrates for further modification and study of biological activity.

  提出了一种通过苯乙酮（4-乙氧基羰基）反应合成5-（3-芳基-4-甲酰基-1 H-吡唑-1-基）-1,2,3-噻二唑-4-羧酸乙酯的方法-1,2,3-噻二唑-5-基）hydr与Vilsmeier-Haack配合物。所获得的杂环组装体为进一步修饰和研究生物活性提供了有趣的底物。
• First synthesis of bis[1,2,3]triazolo[1,5-b;5′,1′-f][1,3,6]thiadiazepine derivatives by [2+1] condensation of 1,2,3-thiadiazoles with vicinal diamines
  作者：Natalya N. Volkova、Evgeniy V. Tarasov、Vasiliy A. Bakulev、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/a907527e

  日期：——

  Novel bistriazolo[1,3,6]thiadiazepine derivatives have been prepared by the base-catalyzed condensation of aromatic and aliphatic 1,2-diamines with 5-chloro-1,2,3-thiadiazoles, via a multistep process which is thought to involve two Dimroth rearrangements and subsequent loss of hydrogen sulfide by intramolecular nucleophilic substitution.

  新型双三唑并[1,3,6]噻二氮杂衍生物是通过芳香族和脂肪族1,2-二胺与5-氯-1,2,3-噻二唑的碱催化缩合制备的，该多步过程被认为是涉及两次 Dimroth 重排以及随后通过分子内亲核取代失去硫化氢。