[5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-[4-(1,9-bis(4-methylbenzoyl)dipyrromethane-5-yl)phenyl]-20-mesitylporphinato]zinc(II) | 573715-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-[4-(1,9-bis(4-methylbenzoyl)dipyrromethane-5-yl)phenyl]-20-mesitylporphinato]zinc(II)
• CAS: 573715-39-6
• 化学式: C₈₈H₈₆N₆O₂Zn
• 分子量: 1325.08
• InChiKey: DOLULKHUDWNBPI-XKMGLELWSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-[4-(1,9-bis(4-methylbenzoyl)dipyrromethane-5-yl)phenyl]-20-mesitylporphinato]zinc(II) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  酸不稳定的金属卟啉存在下卟啉的形成：一条通往混合金属多卟啉阵列的新途径。

  摘要：

  在多卟啉阵列中指定位置结合独特的金属卟啉的能力对于材料和仿生化学的多种应用至关重要。这种通过酸催化反应的混合金属阵列的合成在很大程度上局限于稳定性为II级（例如Cu，Co，Ni）或I的金属卟啉。我们描述了通过酸催化合理合成混合金属阵列的途径与稳定性为III级（例如Zn）和IV级（例如Mg）的金属卟啉相容的缩合反应。该路线已证明可用于对亚苯基连接的阵列。关键发现是几种已知的弱路易斯酸[InCl（3），Sc（OTf）（3），Yb（OTf）（3）和Dy（OTf）（3）]，已知它们催化二吡咯甲烷+二吡咯甲烷室温下在CH（2）Cl（2）中进行-dicarbinol缩合而不进行酸解，请勿在相同条件下对锌或镁卟啉进行脱金属处理。形成卟啉二元组和三联体的合理途径采用（卟啉）-二吡咯甲烷和（卟啉）-二吡咯甲烷-二甲醇的反应。形成卟啉的反应（六个实施例）以18-28％的产率进行。以这种方式制备的阵列的金属化状

  DOI：

  10.1021/ic026206d
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-[4-(1,9-bis(4-methylbenzoyl)dipyrromethane-5-yl)phenyl]-20-mesitylporphyrin 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以37%的产率得到[5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-[4-(1,9-bis(4-methylbenzoyl)dipyrromethane-5-yl)phenyl]-20-mesitylporphinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  酸不稳定的金属卟啉存在下卟啉的形成：一条通往混合金属多卟啉阵列的新途径。

  摘要：

  在多卟啉阵列中指定位置结合独特的金属卟啉的能力对于材料和仿生化学的多种应用至关重要。这种通过酸催化反应的混合金属阵列的合成在很大程度上局限于稳定性为II级（例如Cu，Co，Ni）或I的金属卟啉。我们描述了通过酸催化合理合成混合金属阵列的途径与稳定性为III级（例如Zn）和IV级（例如Mg）的金属卟啉相容的缩合反应。该路线已证明可用于对亚苯基连接的阵列。关键发现是几种已知的弱路易斯酸[InCl（3），Sc（OTf）（3），Yb（OTf）（3）和Dy（OTf）（3）]，已知它们催化二吡咯甲烷+二吡咯甲烷室温下在CH（2）Cl（2）中进行-dicarbinol缩合而不进行酸解，请勿在相同条件下对锌或镁卟啉进行脱金属处理。形成卟啉二元组和三联体的合理途径采用（卟啉）-二吡咯甲烷和（卟啉）-二吡咯甲烷-二甲醇的反应。形成卟啉的反应（六个实施例）以18-28％的产率进行。以这种方式制备的阵列的金属化状

  DOI：

  10.1021/ic026206d