摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Z)-tert-butyl 2-(3-methoxyphenyl)-3-nitroacrylate | 1536192-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-tert-butyl 2-(3-methoxyphenyl)-3-nitroacrylate
英文别名
——
(Z)-tert-butyl 2-(3-methoxyphenyl)-3-nitroacrylate化学式
CAS
1536192-44-5
化学式
C14H17NO5
mdl
——
分子量
279.293
InChiKey
JXZIVNGJNBTXPL-XFXZXTDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    78.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-tert-butyl 2-(3-methoxyphenyl)-3-nitroacrylate丙二腈N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N′-[(9R)-6′-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 40.0h, 以98%的产率得到(S)-tert-butyl 3,3-dicyano-2-(3-methoxyphenyl)-2-(nitromethyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    丙二腈与β,β-二取代硝基烯烃的有机催化对映选择性迈克尔反应
    摘要:
    我们已经开发和优化了丙二腈与β,β-二取代硝基烯烃的对映选择性Michael反应。该反应由金鸡纳生物碱衍生的硫脲催化剂催化,产生高收率(最高98%)和立体选择性(最高ee 93%)的产物。其中一种加合物用作合成带有合成有价值的季手性中心的二氢吡咯衍生物的中间体。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500079
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯乙酮吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜草酰氯三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (Z)-tert-butyl 2-(3-methoxyphenyl)-3-nitroacrylate
    参考文献:
    名称:
    丙二腈与β,β-二取代硝基烯烃的有机催化对映选择性迈克尔反应
    摘要:
    我们已经开发和优化了丙二腈与β,β-二取代硝基烯烃的对映选择性Michael反应。该反应由金鸡纳生物碱衍生的硫脲催化剂催化,产生高收率(最高98%)和立体选择性(最高ee 93%)的产物。其中一种加合物用作合成带有合成有价值的季手性中心的二氢吡咯衍生物的中间体。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500079
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Asymmetric Friedel–Crafts Alkylation of α-Substituted β-Nitroacrylates: Access to β<sup>2,2</sup>-Amino Acids Bearing Indolic All-Carbon Quaternary Stereocenters
    作者:Jian-Quan Weng、Qiao-Man Deng、Liang Wu、Kai Xu、Hao Wu、Ren-Rong Liu、Jian-Rong Gao、Yi-Xia Jia
    DOI:10.1021/ol403480v
    日期:2014.2.7
    A highly enantioselective Friedel–Crafts alkylation reaction of indoles with acyclic α-substituted β-nitroacrylates is developed under the catalysis of Ni(ClO4)2–bisoxazoline complex at 1 mol % catalyst loading, affording chiral indolic β-nitroesters bearing all-carbon quaternary stereocenters in excellent yields and ees of up to 97%. Transformation of one of the products to β2,2-amino ester and t
    在Ni(ClO 4)2-双恶唑啉配合物的催化下,以1 mol%的负载量催化吲哚与非环状α-取代的β-硝基丙烯酸酯的高度对映选择性Friedel-Crafts烷基化反应,从而得到具有全碳的手性吲哚β-硝基酯四元立体中心,产率极高,ee高达97%。举例说明了其中一种产物通过硝基还原和连续的Pictet-Spengler环化反应转变为β2,2-基酯和四氢-β-咔啉。
查看更多