(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-1-((S)-1-Hydroxy-ethyl)-9-methoxy-3a-methoxymethyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-13-one | 61476-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-1-((S)-1-Hydroxy-ethyl)-9-methoxy-3a-methoxymethyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-13-one
• CAS: 61476-87-7
• 化学式: C₃₁H₅₂O₄
• 分子量: 488.751
• InChiKey: RLRGJVBPNQQSCY-XZVWMWSJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-1-((S)-1-Hydroxy-ethyl)-9-methoxy-3a-methoxymethyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-13-one 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13S,13aR,13bR)-1-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-9-methoxy-3a-methoxymethyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-13-ol
  参考文献：
  名称：

  Pouzar,V.; Vystrcil,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 3452 - 3466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (S)-1-{(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bS)-13-[(E)-hydroxyimino]-9-methoxy-3a-methoxymethyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-1-yl}-ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-1-((S)-1-Hydroxy-ethyl)-9-methoxy-3a-methoxymethyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Pouzar,V.; Vystrcil,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 3452 - 3466

  摘要：

  DOI：