[(1R,3R)-3-((R)-4-Bromomethyl-cyclohex-3-enyl)-1-isobutyl-butoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane | 80373-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,3R)-3-((R)-4-Bromomethyl-cyclohex-3-enyl)-1-isobutyl-butoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 80373-73-5
• 化学式: C₃₁H₄₅BrOSi
• 分子量: 541.687
• InChiKey: LCWAXRLWBWRUGI-FPNNDXFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3R)-3-((R)-4-Bromomethyl-cyclohex-3-enyl)-1-isobutyl-butoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 2-硝基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R)-4-[(1R,3R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of the juvabiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a054
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-[(1R,3R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-2-methylene-cyclohexanol 在 lithium diethylamide 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [(1R,3R)-3-((R)-4-Bromomethyl-cyclohex-3-enyl)-1-isobutyl-butoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of the juvabiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a054