3,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline | 856098-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin；3,4-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 856098-51-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: XLGHIKNNTAXJHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (6R,7S)-6,7-Dimethyl-4-trifluoromethyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,2-g]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-和3,4-二烷基-1,2,3,4-四氢-8-吡啶并[5,6-g]喹啉：有效的非甾体雄激素受体激动剂。

  摘要：

  基于4-烷基-的一系列人类雄激素受体（hAR）激动剂；4,4-二烷基-; 合成了3,4-二烷基-1,2,3,4-四氢-8-吡啶并[5,6-g]喹啉，并在哺乳动物细胞背景下通过竞争性受体结合试验和雄激素受体共转染试验进行了评估。该系列中的许多化合物在两种测定法中均显示出与二氢睾丸激素相同或更好的活性，代表了用于雄激素替代疗法的一类新型化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00186-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dimethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 生成 3,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-和3,4-二烷基-1,2,3,4-四氢-8-吡啶并[5,6-g]喹啉：有效的非甾体雄激素受体激动剂。

  摘要：

  基于4-烷基-的一系列人类雄激素受体（hAR）激动剂；4,4-二烷基-; 合成了3,4-二烷基-1,2,3,4-四氢-8-吡啶并[5,6-g]喹啉，并在哺乳动物细胞背景下通过竞争性受体结合试验和雄激素受体共转染试验进行了评估。该系列中的许多化合物在两种测定法中均显示出与二氢睾丸激素相同或更好的活性，代表了用于雄激素替代疗法的一类新型化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00186-9

文献信息

• Knorr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 245, p. 368
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——
• Ionic diamine rhodium complex catalyzed hydroaminomethylation of 2-allylanilines
  作者：Kazumi Okuro、Howard Alper

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.048

  日期：2010.9

  Ionic diamine rhodium complexes catalyze the hydroaminomethylation of 2-allylanilines. The reaction involves initial hydroformylation followed by reductive amination, which provides direct access to 1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 2,3,4,5-1H-1-benzazepines. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CCCXX.—Stereoisomerism in substituted 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydroquinolines. Part II
  作者：Sydney Glenn Preston Plant、Reginald John Rosser

  DOI：10.1039/jr9300002444

  日期：——