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1-deuterio-2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethanone | 111024-94-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-deuterio-2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethanone
英文别名
——
1-deuterio-2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethanone化学式
CAS
111024-94-3
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
173.216
InChiKey
IGLCWHMTAQPMDP-UICOGKGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.36
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-deuterio-2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethanone咪唑R-高山硼烷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (1R)-tert-butyl diphenyl((1-2H)-2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethoxy)silane
    参考文献:
    名称:
    分支的二萜级联反应:棘糖多孢菌中的Spinodiene合酶的机制。
    摘要:
    从二萜合酶糖多孢菌中发现转换香叶基二磷酸到新的天然产品spinodiene A和B,伴随着2,7,18-dolabellatriene。通过广泛的同位素标记实验研究了酶产物的结构和形成机理,揭示了一种向中性中间体2,7,18-dolabellatriene的不寻常的分支异构化机理。Diels-Alder反应用于将主要的二萜产物及其稀有的共轭二烯部分转化为正式的酯基萜烯醇。
    DOI:
    10.1002/anie.201812216
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New route to (3RS) (5R) (5-2H)- and (3RS) (5S) (5-2H)-mevalonolactones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96284-1
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文献信息

  • ZAMIR, LOLITA O.;SAURIOL, FRANCOISE;NGUYEN, CONG-DANH, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3059-3060
    作者:ZAMIR, LOLITA O.、SAURIOL, FRANCOISE、NGUYEN, CONG-DANH
    DOI:——
    日期:——
  • ZAMIR, LOLITA O.;NGUYEN, CONG-DANH, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 11, C. 1189-1196
    作者:ZAMIR, LOLITA O.、NGUYEN, CONG-DANH
    DOI:——
    日期:——
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