(3-Phenyl-3-p-tolyl-propa-1,2-dienylidene)-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-phosphane | 121284-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3-Phenyl-3-p-tolyl-propa-1,2-dienylidene)-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-phosphane
• 英文别名: [3-(4-methylphenyl)-3-phenylpropa-1,2-dienylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 121284-52-4
• 化学式: C₃₄H₄₁P
• 分子量: 480.673
• InChiKey: HUMHJVMBOBIKRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-Phenyl-3-p-tolyl-3-trimethylsilanyloxy-propenylidene)-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-phosphane 生成 (3-Phenyl-3-p-tolyl-propa-1,2-dienylidene)-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-phosphane
  参考文献：
  名称：

  MARKL, G.;HEROLD, U., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 24, C. 2935-2938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-phospha-1,2-butadiene - 1-phospha- 1,2, 5-butatriene
  作者：G Märkl、U Herold

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85051-2

  日期：1988.1

  By reaction of 2,4,6-tris-(tert-butyl-phenylchlorophosphine () with 1-lithium-3R,3R',3-trimethylsiloxy-1-propynes () 4-trimethylsiloxy-and 4-hydroxy-1-phospha-1,2-butadienes (, ) as well as 1-phosphabutatrienes () are formed.

  通过2,4,6-三（叔丁基-苯基氯膦）与1-锂3R，3R'，3-三甲基甲硅烷氧基-1-丙炔（）4-三甲基甲硅烷氧基-和4-羟基-1-磷酸的反应-1,2-丁二烯（，）以及1- phosphabutatrienes（ ）形成。