(3aS,4R,7aS)-4-(N,N-Dimethyl-aminooxy)-7a-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-inden-1-one | 113445-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,7aS)-4-(N,N-Dimethyl-aminooxy)-7a-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-inden-1-one
• CAS: 113445-26-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: RBMNYCZMKPZAOP-FOGDFJRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,7aS)-4-(N,N-Dimethyl-aminooxy)-7a-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-inden-1-one 在 Raney-Ni(W-4) 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(3aS,4R,7aS)-4-hydroxy-7a-methyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stanssens, Dirk; Keukeleire, Denis De; Vandewale, Maurits, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 10, p. 813 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (3aS,4R,7aS)-4-(N,N-Dimethyl-aminooxy)-7a-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stanssens, Dirk; Keukeleire, Denis De; Vandewale, Maurits, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 10, p. 813 - 820

  摘要：

  DOI：