(1R,4S,7S,11R)-3,7-dimethyl-2-oxa-3-azatricyclo[5.3.1.04,11]undec-8-en-6-one | 113445-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R,4S,7S,11R)-3,7-dimethyl-2-oxa-3-azatricyclo[5.3.1.04,11]undec-8-en-6-one
• CAS: 113445-17-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: KXYNMJFVUUUSNL-SCVMZPAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,7S,11R)-3,7-dimethyl-2-oxa-3-azatricyclo[5.3.1.04,11]undec-8-en-6-one 在 氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3aS,7R,7aS)-7-(N,N-Dimethyl-aminooxy)-3a-methyl-3-oxo-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stanssens, Dirk; Keukeleire, Denis De; Vandewale, Maurits, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 10, p. 813 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,4S,7S,11R)-3,7-dimethyl-2-oxa-3-azatricyclo[5.3.1.04,11]undec-8-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Stanssens, Dirk; Keukeleire, Denis De; Vandewale, Maurits, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 10, p. 813 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STANSSENS, DIRK;DE, KEUKELEIRE DENIS;VANDEWALLE, MAURITS, BULL. SOC. CHIM. BELG., 96,(1987) N 10, 813-820
  作者：STANSSENS, DIRK、DE, KEUKELEIRE DENIS、VANDEWALLE, MAURITS

  DOI：——

  日期：——