1-(phenylsulfonyl)-3-[[1-(phenylsulfonyl)indolyl]ethynyl]indole | 1026406-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)-3-[[1-(phenylsulfonyl)indolyl]ethynyl]indole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-3-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethynyl]indole
• CAS: 1026406-52-9
• 化学式: C₃₀H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 536.632
• InChiKey: VMSJCLPQLXFRCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-3-[[1-(phenylsulfonyl)indolyl]ethynyl]indole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到1,2-di(1H-indol-3-yl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis ofBis(3‐indolyl)‐acetylene via Sonogashira Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910601133631
• 作为产物：
  描述：

  3-(bromoethynyl)-1-tosyl-1H-indole 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 1-(phenylsulfonyl)-3-[[1-(phenylsulfonyl)indolyl]ethynyl]indole
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis ofBis(3‐indolyl)‐acetylene via Sonogashira Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910601133631