3-硝基-n-乙基咔唑 | 86-20-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 三环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-硝基-n-乙基咔唑
• 中文别名: 3-硝基-N-乙基咔唑；3-硝基-(9)-N-乙基咔唑
• 英文名称: 9-ethyl-3-nitro-carbazole
• 英文别名: 3-nitro-9-ethylcarbazole；3-nitro-N-ethylcarbazole；9-Ethyl-3-nitrocarbazol；9-ethyl-3-nitro-9H-carbazole；9-Ethyl-3-nitrocarbazole
• CAS: 86-20-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00022215
• 分子量: 240.261
• InChiKey: WONHLSYSHMRRGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C (lit.)
• 沸点：
  362.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  <p class="MsoNormal" style="margin:0cm">这是一个空段落。</p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  25kgs
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将产品存放在常温、阴凉且干燥的地方。

制备方法与用途

化学性质：黄色结晶粉末，熔点为129-130℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-n-乙基咔唑 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以64.8%的产率得到3,6-dinitro-9-ethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAZOLE DIOXAZINE PIGMENT AND A METHOD FOR ITS PREPARATION
  [FR] PIGMENT À BASE DE CARBAZOLE-DIOXAZINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014199400A3
• 作为产物：
  描述：

  acetamido-3 ethyl-9 nitro-6 carbazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以42%的产率得到3-硝基-n-乙基咔唑
  参考文献：
  名称：

  Lancelot, Jean-Charles; Gazengel, Jean-Marie; Robba, Max, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1281 - 1285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种含杂环的硝基咔唑肟酯类光引发剂
  申请人：常州强力先端电子材料有限公司

  公开号：CN106565690B

  公开（公告）日：2019-10-18

  本发明公开一种含杂环的硝基咔唑肟酯类光引发剂，具有如通式(I)所示结构。通过在硝基咔唑肟酯结构中引入杂环基团，有效地改善了化合物溶解性不足的缺陷，产品感光活性高，储存性能好，并且应用于光固化领域具有成膜后残渣少、图案清晰等优点。
• Substituted Carbazoles – A New Class of Anthelmintic Agent
  作者：David Rennison、Stephanie M. Gueret、Olivia Laita、Ross J. Bland、Ian A. Sutherland、Ian K. Boddy、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1071/ch16169

  日期：——

  modifications to lead carbazole 1 (EC100 = 2.5 μM against Haemonchus contortus in vitro), which was revealed in a small molecule screening program as a potentially promising platform for the development of new anthelmintic drugs. Subsequently, analogues 19, 21, 41, 42 (EC100 = 1.25 μM, all), and 39 (EC100 = 0.625 μM) were demonstrated to exhibit enhanced in vitro anthelmintic activity over the lead structure

  基于对咔唑1的结构修饰合成了一系列新型咔唑（在体外 针对弯曲变形双链弯曲杆菌EC 100 = 2.5μM ），这在小分子筛选程序中被揭示为开发新的驱虫药的潜在前景。随后，类似物19，21，41，42（EC 100  = 1.25μM，全部），和39（EC 100  = 0.625μM）被证明在过引线结构体外驱虫活性，以表现出增强，与化合物39也被示出为在体内对Heligmosomoides聚回。
• A carbazole-based turn-on fluorescent probe for the detection of hydrazine in aqueous solution
  作者：Wei-Dong Wang、Yang Hu、Qiao Li、Sheng-Li Hu

  DOI：10.1016/j.ica.2018.03.033

  日期：2018.5

  Abstract A carbazole-based fluorescent probe, 2-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl) isoindoline-1,3-dione, with a low detection limit (2.673 × 10−6 M) for the detection of hydrazine is designed and synthesized based on Gabriel reaction. The probe responds selectively to hydrazine over other amino compounds with marked fluorescence enhancement. Moreover, test paper experiments indicated its great potential in

  摘要基于咔唑的荧光探针2-（9-乙基-9H-咔唑-3-基）异吲哚啉-1,3-二酮的检测限低（2.673×10-6 M），是用于检测肼的Gabriel反应设计和合成。与其他氨基化合物相比，该探针对肼具有选择性响应，并具有明显的荧光增强作用。此外，试纸实验表明了其在水溶液中肼的环境监测中的巨大潜力。
• 一种以三苯胺为中心的新型希夫碱化合物及其制备
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN105294540A

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明提供一种具有结构式为I的三苯胺为中心的新型希夫碱化合物及其制备方法，制备步骤包括：先用三苯胺与DMF和POCl3反应制备4,4-二甲酰基三苯胺，然后由咔唑与溴乙烷制备N-乙基咔唑，硝化N-乙基咔唑从而得到3-硝基-N-乙基咔唑，进一步把硝基还原得到3-氨基-N-乙基咔唑，最后将4,4-二甲酰基三苯胺与3-氨基-N-乙基咔唑进行反应得到希夫碱类化合物。制备的希夫碱类荧光化合物，具有碳氮双键（C=N)，而且制备的化合物具有较大π电子离域骨架，使得它有较大荧光吸收系数，并且C=N的孤对电子及杂环N的存在，使其在对金属离子的检测方面具有潜在的应用。？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？I。
• 3-Aminocarbazole Compounds, Pharmaceutical Composition Containing the Same and Method for the Preparation Thereof
  申请人：Alisi Maria Alessandra

  公开号：US20080207727A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A compound of formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y have the meanings indicated in the description, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. A pharmaceutical composition containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for preparing the abovementioned compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y具有描述中指示的含义，以及其药学上可接受的盐。含有公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。制备上述公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的方法。