3-硝基丙醛 | 58657-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-硝基丙醛
• 中文别名: 3-硝基-1-丙醛
• 英文名称: 3-nitropropanal
• CAS: 58657-26-4
• 化学式: C₃H₅NO₃
• 分子量: 103.078
• InChiKey: ZDNMMFBOBJVNPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基丙醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到3-硝基丙酸
  参考文献：
  名称：

  3-硝基丙酸及其乙酯和甲酯的快速合成

  摘要：

  合成 3-硝基丙酸 1 很容易，分两步完成，从市售的丙烯醛以 60% 的产率合成。还获得了1的乙酯和甲酯。

  DOI：

  10.1081/scc-100000587
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-硝基丙醛
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-Perhydrohistrionicotoxin的形式合成：到Kishi Lactam（1）的“双重亨利” /酶促不对称化途径。

  摘要：

  已制备了Kishi内酰胺（3）的两种对映体，Kishi内酰胺（3）是用于合成过氢组织神经毒素（pHTX）生物碱的通用中间体。合成途径涉及戊二醛和硝基缩醛5之间的“双亨利”缩合，得到内消旋二氧戊基二醇4，将其乙酰化并还原，得到内消旋二恶烷酰胺8。超声促进的8的脱缩醛化反应，然后进行Wittig烯化和还原，得到内消旋酰胺酯10。将其用酸水溶液溶解10，然后用二环己基碳二亚胺脱水环化得到内酰胺二醇11。乙酰化11得到内消旋二乙酸酯2，其是酯酶介导的水解成羟基乙酸酯的极好的底物。12使用Barton方案脱氧12，随后进行Zemplen脱酰基和Swern氧化 给出了Kishi内酰胺（3）的（-）-正肽。羟基乙酸12的莫法特氧化，然后进行缩酮保护和Zemplén脱酰基，得到缩酮醇19。19的Barton脱氧，然后缩酮水解，得到（+）-3。

  DOI：

  10.1021/jo990293i

文献信息

• Pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine Linked Piperazine Compounds and a Process for the Preparation Thereof
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20130317211A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention provides a compound of general formula A, useful as potential antitumour agents against five human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine linked substituted piperazine conjugates attached through different alkane spacers of general formula A. (Formula I) General formula A. Where R=R′=(Formula II). n=1-9 and R″=methyl, ethyl, acetyl, benzyl, piperinoyl, 4-fluorophenyl, 4-chlorophenyl, 4-methoxyphenyl, pyridyl, pyrimidyl

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂用于对抗五种人类癌细胞系。本发明还提供了一种制备通过不同的烷烃间隔连接的吡咯并[2,1-c][1,4]萘二氮杂环己烷取代哌嗪共轭物的方法，其通式为A。通式A如下：其中R=R′=(通式II)。n=1-9，R″=甲基、乙基、乙酰基、苄基、哌啶酰基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-甲氧基苯基、吡啶基、嘧啶基。
• [EN] NUCLEIC ACID BINDING COMPOUNDS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON D'ACIDE NUCLÉIQUE, PROCÉDÉS DE FABRICATION, ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2012092367A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to oligomer compounds, including dimers and trimers, formed by a disulfide, sulfinyl thio, olefin or hydrocarbon bond, or a hydrazone exchange bond between two or more monomers. Methods of making the monomers and the oligomers is also disclosed. Use of the compounds for inhibiting the activity of target RNA molecules, particularly those having a secondary structure that include a stem or stem-loop formation. Dimer compounds capable of inhibiting the activity of an HIV-1 RNA frameshifting stem-loop and a (CUG)n expanded repeat stem- loop are disclosed, as are methods of treating diseases associated with these target RNA molecules.

  本发明涉及由二硫化物、亚硫醚硫、烯烃或碳氢键，或两个或更多单体之间的缩醛交换键形成的寡聚物化合物，包括二聚体和三聚体。还公开了制备单体和寡聚物的方法。利用这些化合物抑制靶RNA分子的活性，特别是那些具有包括茎或茎环形成的二级结构的RNA分子的活性。公开了能够抑制HIV-1 RNA移码茎环和(CUG)n扩展重复茎环活性的二聚体化合物，以及治疗与这些靶RNA分子相关的疾病的方法。
• An improved Synthesis of Methyl (<i>E</i>)-5-Nitro-2-Pentenoate
  作者：Richard A. Bunce、J. Travis Parker

  DOI：10.1080/00397919208055414

  日期：1992.1

  Abstract A two-step synthesis of methyl (E)-5-nitro-2-pentenoate involving addition of nitrous acid to acrolein followed by Wittig olefination is described. The preparation can be routinely carried out on a 0.1 mole scale to afford the title compound in 45–50% overall yield as a 92:8 mixture of the E:Z double bond isomers.

  摘要描述了 (E)-5-硝基-2-戊烯酸甲酯的两步合成，包括将亚硝酸添加到丙烯醛中，然后进行 Wittig 烯化。该制备可以在 0.1 摩尔规模上常规进行，以 45-50% 的总产率提供标题化合物，为 E:Z 双键异构体的 92:8 混合物。
• Asymmetric Synthesis of 2,3,4-Trisubstituted Piperidines
  作者：Tõnis Kanger、Kadri Kriis、Triin Melnik、Kristiina Lips、Ilona Juhanson、Sandra Kaabel、Ivar Järving

  DOI：10.1055/s-0036-1588299

  日期：——

  Abstract Two different organocatalytic approaches for the asymmetric synthesis of 2,3,4-trisubstituted piperidines were developed. Both approaches were based on an aza-Michael addition followed by cyclization and gave products in high enantiomeric excess. Two different organocatalytic approaches for the asymmetric synthesis of 2,3,4-trisubstituted piperidines were developed. Both approaches were based

  摘要 开发了两种不同的有机催化方法，用于2,3,4-三取代的哌啶的不对称合成。两种方法都基于氮杂-迈克尔加成反应，然后环化，得到对映体过量很高的产物。 开发了两种不同的有机催化方法，用于2,3,4-三取代的哌啶的不对称合成。两种方法都基于氮杂-迈克尔加成反应，然后环化，得到对映体过量很高的产物。
• Reactions of hydroxylated sodium nitronates with acetic anhydride/pyridine
  作者：M.V Berrocal、M.V Gil、E Román、J.A Serrano

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00487-8

  日期：2002.6

  Reactions with Ac2O/Py of sodium nitronate salts derived from primary or secondary nitroalkanes bearing hydroxyl groups at γ or more remote positions have been studied. In all cases, the results could be explained through an acetic nitronic anhydride intermediate, whose evolution depends on conformational factors, and also on the type of the hydroxyl group.

  已经研究了由γ或更远的位置带有羟基的伯或仲硝基烷烃衍生的亚硝酸钠盐与Ac 2 O / Py的反应。在所有情况下，结果都可以通过乙酸乙酸酐中间体来解释，该中间体的演变取决于构象因素，还取决于羟基的类型。