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3-硝基丙酸 | 504-88-1

中文名称
3-硝基丙酸
中文别名
3-氮丙酸
英文名称
3-nitropropionic acid
英文别名
3-NP;3-nitropropanoic acid;nitropropionic acid;3-NPA;β-nitropropionic acid
3-硝基丙酸化学式
CAS
504-88-1
化学式
C3H5NO4
mdl
MFCD00007406
分子量
119.077
InChiKey
WBLZUCOIBUDNBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    68-70 °C (lit.)
  • 沸点:
    222.3°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.6731 (rough estimate)
  • 溶解度:
    酒精:100 mg/mL,可能呈淡黄色
  • 物理描述:
    3-nitropropionic acid appears as golden crystals (from chloroform). (NTP, 1992)
  • 颜色/状态:
    Crystals from chloroform
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxides/.
  • 稳定性/保质期:
    稳定,不与强氧化剂、碱或还原剂反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 毒性总结
3-硝基丙酸是琥珀酸脱氢酶的自杀性抑制剂,琥珀酸脱氢酶是三羧酸循环以及电子传递链的线粒体呼吸复合物II所需的一种酶。它与Arg297的侧链形成共价加成物,使琥珀酸脱氢酶失活。这通过导致NMDA受体激活、过量的钙离子流入和活性氧物种的形成,最终导致神经细胞死亡,从而影响神经元。(A2967, A2968)
3-Nitropropionic acid is a suicide inhibitor of succinate dehydrogenase, an enzyme required for the activity of the tricarboxylic acid (TCA) cycle as well as mitochondrial respiratory complex II of the electron transport chain. It forms a covalent adduct with the side chain of Arg297, inactivating the succinate dehydrogenase. This affects neurons by leading to NMDA-receptor activation, excessive calcium influx, and formation of reactive oxygen species, eventually causing neuronal cell death. (A2967, A2968)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类不具有致癌性(未被国际癌症研究机构IARC列名)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
3-硝基丙酸会导致神经退行性变,特别是纹状体,尽管在海马和丘脑也有。
3-Nitropropionic acid causes neurodegeneration, particularity of the striatum, though also in the hippocampus and thalamus. (A2967, A2971)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
口服、皮肤、吸入和 parenteral(被污染的药物)。 (A3101)
Oral, dermal, inhalation, and parenteral (contaminated drugs). (A3101)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 症状
3-硝基丙酸引起的症状与亨廷顿病相似:包括抽搐、肌张力障碍和运动减少的 motors 和认知功能障碍。
3-Nitropropionic acid causes symptoms similar to that of Huntington disease: motor and cognitive dysfunction that includes convulsions, dystonia, and hypokinesia. (A2967, A2969, A2971)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S26,S45
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2915900090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险标志:
    GHS06
  • 危险品运输编号:
    UN 2811 6.1/PG 3
  • 危险性描述:
    H301
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P301+P310+P330,P405,P501
  • 储存条件:
    库房应低温、通风、干燥,并与其他食品原料分开存放。

SDS

SDS:b14131001968c8f0d77928af00630aac
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-硝基丙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H5NO4
分子式
: 119.08 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Nitropropionic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 504-88-1
No.) 208-003-0
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型(US)
或P2型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 68 - 70 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
碱, 氧化剂, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 68.1 mg/kg
备注: 行为的:运动失调症
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
实验室测试表明由诱变效应
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UF6220000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-Nitropropionic acid)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-Nitropropionic acid)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (3-Nitropropionic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

3-硝基丙酸是一种非常有用的有机化工中间体,可用于合成β-氨基酸,并可制备阿利吉仑的关键中间体。

毒性

3-硝基丙酸是少数曲霉属和青霉属菌种的代谢产物。我国从变质甘蔗中分离出的甘蔗节菱孢、蔗生节菱孢等菌种也能产生此物质。它是一种神经毒素,人误食后容易发生中毒,尤其是儿童更为严重。中毒的主要表现为中枢神经系统受损。

生物活性

3-硝基丙酸(β-硝基丙氨酸)是琥珀酸脱氢酶的不可逆抑制剂,并且具有很强的抗分枝杆菌活性,其最小抑菌浓度(MIC)为 3.3 μM。

靶点
Target Value
Succinate dehydrogenase ()
类别

有毒物质

毒性分级

高毒

急性毒性
  • 腹腔注射(大鼠)LD50: 68.1 毫克/公斤
  • 口服(小鼠)LD50: 67 毫克/公斤
可燃性危险特性

可燃;火场分解产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房应低温、通风且干燥,并与食品原料分开存放

灭火剂

水、二氧化碳、干粉、砂土

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    3-硝基丙醛 3-nitropropanal 58657-26-4 C3H5NO3 103.078
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    甲基 3-硝基丙酸酯 97 methyl 3-nitropropionate 20497-95-4 C4H7NO4 133.104
    3-硝基丙酸乙酯 ethyl 3-nitropropanoate 3590-37-2 C5H9NO4 147.131
    3-硝基丙醇 3-nitropropan-1-ol 25182-84-7 C3H7NO3 105.093
    —— tert-butyl 3-nitropropionate 204919-53-9 C7H13NO4 175.185
    —— 3-nitropropionsaeureanhydrid 79631-00-8 C6H8N2O7 220.139

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-硝基丙酸dimethyl sulfide borane 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以95%的产率得到3-硝基丙醇
    参考文献:
    名称:
    Oehrlein, Reinhold; Schwab, Wilfried; Ehrler, Rudolf, Synthesis, 1986, # 7, p. 535 - 538
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙酸silver(I) nitrite 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以70%的产率得到3-硝基丙酸
    参考文献:
    名称:
    3-硝基丙醇同系物的合成
    摘要:
    已经开发了几种氧化硝基丙烷的高产途径,包括钯催化的烯丙基碳酸酯的硝基烯丙基化、溴化化合物的硝化和硝基羟醛缩合/氢化序列。
    DOI:
    10.1055/s-2005-869990
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文献信息

  • Tertiary amides with a five-membered heteroaromatic ring as new probes for the translocator protein
    作者:Barbara Cosimelli、Francesca Simorini、Sabrina Taliani、Concettina La Motta、Federico Da Settimo、Elda Severi、Giovanni Greco、Ettore Novellino、Barbara Costa、Eleonora Da Pozzo、Sara Bendinelli、Claudia Martini
    DOI:10.1016/j.ejmech.2011.07.025
    日期:2011.9
    In this study novel ligands of the translocator protein (TSPO), characterized by a five-membered aromatic heterocycle (i.e. oxazole, isoxazole, oxadiazole), a phenyl ring, and an amide side chain of carboxy or acetic type, were designed using a previously reported pharmacophore/topological model. Most of compounds showed significant TSPO binding affinity (Ki values in the nanomolar/submicromolar range)
    在这项研究中,使用先前设计的新型转运蛋白(TSPO)的配体,其特征在于五元芳族杂环(即恶唑,异恶唑,恶二唑),苯环和羧基或乙酸型酰胺侧链。报告的药效团/拓扑模型。大多数化合物显示显著TSPO结合亲和力(K我在纳摩尔/亚微摩尔范围内的值),最高被显示通过oxazolacetamides 6。测试了许多化合物抑制人胶质母细胞瘤细胞系U87MG增殖/活力的能力。剂量-时间依赖性细胞对6d治疗的反应证明了所观察到的效应的特异性。6d的能力诱导线粒体膜耗散(Δm)证实了配体结合TSPO激活的细胞内促凋亡机制。
  • Pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine Linked Piperazine Compounds and a Process for the Preparation Thereof
    申请人:Kamal Ahmed
    公开号:US20130317211A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    The present invention provides a compound of general formula A, useful as potential antitumour agents against five human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine linked substituted piperazine conjugates attached through different alkane spacers of general formula A. (Formula I) General formula A. Where R=R′=(Formula II). n=1-9 and R″=methyl, ethyl, acetyl, benzyl, piperinoyl, 4-fluorophenyl, 4-chlorophenyl, 4-methoxyphenyl, pyridyl, pyrimidyl
    本发明提供了一种通式A的化合物,可作为潜在的抗肿瘤剂用于对抗五种人类癌细胞系。本发明还提供了一种制备通过不同的烷烃间隔连接的吡咯并[2,1-c][1,4]萘二氮杂环己烷取代哌嗪共轭物的方法,其通式为A。通式A如下:其中R=R′=(通式II)。n=1-9,R″=甲基、乙基、乙酰基、苄基、哌啶酰基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-甲氧基苯基、吡啶基、嘧啶基。
  • [EN] NUCLEIC ACID BINDING COMPOUNDS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON D'ACIDE NUCLÉIQUE, PROCÉDÉS DE FABRICATION, ET UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:UNIV ROCHESTER
    公开号:WO2012092367A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    The present invention relates to oligomer compounds, including dimers and trimers, formed by a disulfide, sulfinyl thio, olefin or hydrocarbon bond, or a hydrazone exchange bond between two or more monomers. Methods of making the monomers and the oligomers is also disclosed. Use of the compounds for inhibiting the activity of target RNA molecules, particularly those having a secondary structure that include a stem or stem-loop formation. Dimer compounds capable of inhibiting the activity of an HIV-1 RNA frameshifting stem-loop and a (CUG)n expanded repeat stem- loop are disclosed, as are methods of treating diseases associated with these target RNA molecules.
    本发明涉及由二硫化物、亚硫醚硫、烯烃或碳氢键,或两个或更多单体之间的缩醛交换键形成的寡聚物化合物,包括二聚体和三聚体。还公开了制备单体和寡聚物的方法。利用这些化合物抑制靶RNA分子的活性,特别是那些具有包括茎或茎环形成的二级结构的RNA分子的活性。公开了能够抑制HIV-1 RNA移码茎环和(CUG)n扩展重复茎环活性的二聚体化合物,以及治疗与这些靶RNA分子相关的疾病的方法。
  • DNA-Compatible Solid-Phase Combinatorial Synthesis of β-Cyanoacrylamides and Related Electrophiles
    作者:Kevin Pels、Paige Dickson、Hongchan An、Thomas Kodadek
    DOI:10.1021/acscombsci.7b00169
    日期:2018.2.12
    condensation can be exploited in combinatorial synthesis on the solid phase. Condensation products from such reactions were structurally characterized, and their Michael reactivity with thiol and phosphine nucleophiles is described. Cyanoacrylamides were previously reported to react reversibly with thiols, and notably, we show that dilution into low pH buffer can trap covalent adducts, which are isolable
    我们证明Knoevenagel缩合可以在固相上的组合合成中得到利用。表征了此类反应的缩合产物的结构,并描述了它们与硫醇和膦亲核试剂的迈克尔反应性。以前曾报道氰基丙烯酰胺与硫醇可逆反应,并且值得注意的是,我们表明稀释到低pH缓冲液中可以捕获通过色谱分离的共价加合物。最后,我们合成了传统和DNA编码的单珠,一化合物文库,其中包含氰基丙烯酰胺作为半胱氨酸反应性可逆共价蛋白质配体的来源。
  • [EN] PYRROLO [2,1-C]1,4]NAPHTHODIAZEPINE LINKED PIPERAZINE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE LIÉS À LA PYRROLO [2,1-C][1,4]NAPHTHODIAZÉPINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2012111020A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The present invention provides a compound of general formula A, useful as potential antitumour agents against five human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine linked substituted piperazine conjugates attached through different alkane spacers of general formula A. (Formula I) General formula A. Where R= R'= (Formula II). n=1-9 and R''= methyl, ethyl, acetyl, benzyl, piperinoyl, 4-fluorophenyl, 4-chlorophenyl, 4-methoxyphenyl, pyridyl, pyrimidyl
    本发明提供了一种一般式A的化合物,可作为潜在的抗肿瘤剂用于对抗五种人类癌细胞系。本发明还提供了一种制备嘧啶并[2,1-c][1,4]萘二氮杂环己烷取代哌嗪共轭物的过程,通过一般式A的不同烷烃间隔连接。 (式I) 一般式A。其中R= R'= (式II)。n=1-9,R''= 甲基,乙基,乙酰基,苄基,哌啶酰基,4-氟苯基,4-氯苯基,4-甲氧基苯基,吡啶基,嘧啶基
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